Wir haben diese Lupus-Non-Profits sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, Menschen, die mit Lupus und ihren Angehörigen leben, zu erziehen, zu inspirieren und zu unterstützen. Nominieren Sie eine bemerkenswerte gemeinnützige Organisation, indem Sie uns eine E-Mail senden [email protected].
Lupus ist eine chronische Krankheit, die allein in den Vereinigten Staaten mindestens 161.000 Menschen betrifft. Eine Autoimmunkrankheit, löst im ganzen Körper Entzündungen aus und kann Gelenke, Haut, Lunge und mehr beeinträchtigen. Dies kann zu Schmerzen, Müdigkeit und manchmal sogar zum Tod führen.
Lupus kann schwierig zu diagnostizieren sein, und manche Menschen leben jahrelang mit den Symptomen der Krankheit, bevor sie die wahre Geschichte hinter ihren medizinischen Problemen kennen. Während eine frühzeitige Diagnose zu effektiveren Behandlungen führen kann, verursachen diese Behandlungen oft Nebenwirkungen, die fast genauso unangenehm sind wie die Krankheit selbst.
Diese Top-Lupus-Non-Profits sind alle bestrebt, das Leben der Betroffenen von dieser Krankheit zu unterscheiden.
Lupus-Stiftung von Amerika
Die Lupus Foundation of America setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Lupus Zugang zu einer effektiven und sicheren Behandlung erhalten und dass die Zeit, die Menschen benötigen, um eine Diagnose zu erhalten, verkürzt wird. Die Stiftung hat landesweite Kapitel, die jeweils zu den nationalen Zielen beitragen und Menschen mit Lupus in ihren Gemeinden unterstützen. Ihre Website ist eine wertvolle Ressource und enthält eine Seite über alles, wie Sie sich engagieren können - zum Beispiel indem Sie an Ihre Gesetzgeber schreiben, an klinischen Studien teilnehmen, Geld sammeln, an Spendenaktionen teilnehmen und ein Lupus-Anwalt werden.
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Lupus Forschungsallianz
Die Lupus Research Alliance mit Sitz in New York arbeitet daran, Geld zu sammeln, um Wissenschaftler bei der Verbesserung von Behandlungen und der Lupuskur zu unterstützen. Sie glauben, dass fundierte Forschung der beste Weg ist, die vielen Menschen, die mit dieser Krankheit leben, zu unterstützen. Ihre Website hat viele nützliche Tools, einschließlich Informationen über alle ihre Bemühungen und sogar Links zu Ressourcen, die finanzielle Unterstützung für Menschen bieten, die mit Lupus leben.
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Lupus-Stiftung von Nord-Kalifornien
Die Lupus Foundation of Northern California wurde 1978 als Bay Area Lupus Foundation gegründet und ist eine bekannte Organisation mit einem bekannten Ruf. Sie bemühen sich, den in Kalifornien lebenden Lupus Zugang zu sozialen, pädagogischen und medizinischen Ressourcen in mehreren Sprachen zu verschaffen. Sie veranstalten Konferenzen, unterstützen Gruppen und bringen Menschen in einem Lupus Buddy Programm zusammen. Wir lieben es, dass sie die Möglichkeit bieten, ihre Updates per SMS zu abonnieren.
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Lupus Kanada
Einer von 1.000 Kanadiern lebt laut Lupus Canada mit Lupus. Diese Organisation ist bestrebt, diese Menschen unter einem Dach zusammenzuführen, wo sie Zugang zu Lehrmaterialien, Ressourcen für die Behandlung und Unterstützung von Menschen erhalten, die wissen, wie es ist, mit dieser Krankheit zu leben. Ihre Seite ist mit vielen nützlichen Tools gefüllt, darunter Lupus-freundliche Rezepte und Links zu Forschungsupdates. Wir schätzen besonders ihren Katalog von Lehrvideos, der sowohl persönliche Geschichten als auch Informationszusammenfassungen enthält.
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Weltlupustag
Mehr als fünf Millionen Menschen auf der ganzen Welt leben mit Lupus. Der World Lupus Day bringt Lupus-Organisationen aus aller Welt zusammen, die alle ähnliche Aufklärungsarbeit leisten, den Zugang zu Behandlungen verbessern und Lupusforschung finanzieren. Im Jahr 2017 feierte die World Lupus Federation den 14. jährlichen World Lupus Day, eine Gelegenheit für Menschen aus verschiedenen Kulturen, Ethnien, Geschlechtern und Nationalitäten, sich für eine gemeinsame Sache zu treffen. Ihre Website ist nicht nur ein interaktiver Flyer für diese jährliche Veranstaltung, sondern auch eine nützliche Informationsquelle für jeden, der von der Krankheit betroffen ist.
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