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Leukämie ist eine Gruppe von Blutkrebs, die Hunderttausende von Menschen betrifft, einschließlich der sehr jungen. Die Überlebensrate von Menschen, bei denen Leukämie diagnostiziert wurde, hat sich laut der Leukemia and Lymphoma Society in den letzten Jahrzehnten schnell verbessert. Dennoch wird erwartet, dass 2017 mehr als 24.000 Menschen an Leukämie sterben werden.
Für Menschen, die mit Leukämie leben, können diejenigen, die sie kennen, und diejenigen, die jemanden mit der Krankheit verloren haben, Unterstützung aus vielen verschiedenen Quellen beziehen, einschließlich dieser unglaublichen Blogs.
Dominics Reise mit AML
Im Jahr 2013 war Dominic weniger als 1 Jahr alt, als bei ihm eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Zwei Jahre später starb er. Seine Eltern, Sean und Trish Rooney, begannen seine Reise zu chronisieren. Jetzt teilen die beiden ihre Zeit zwischen ihrer neuen Tochter und erinnern sich an Dominic durch ihre Advocacy-Arbeit und den Blog.
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Laufen für mein Leben: Kampf Krebs Schritt für Schritt
Ronni Gordon ist eine freiberufliche Schriftstellerin und Großmutter. Sie ist auch eine Läuferin und Tennisspielerin, die 2003 bei einem 10-km-Rennen gesundheitliche Probleme hatte. Später wurde bei ihr eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert. Obwohl sie vor drei Jahren geheilt wurde, ist Ronni weiterhin mit einer Vielzahl von chronischen Nebenwirkungen konfrontiert und teilt ihre anhaltenden Kämpfe mit den Nachwirkungen der Krankheit auf ihrem fesselnden Blog.
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T.J. Martell Foundation Blog
Die T.J. Die Martell Foundation ist eine gemeinnützige Organisation innerhalb der Musikindustrie, die Millionen von Dollar in die Leukämie-, AIDS- und Krebsforschung investiert. Dem Blog zufolge haben sie bisher 270 Millionen Dollar gesammelt. Hier können Sie über ihre Arbeit, Patientenprofile, Expertenfragen und ergreifende Überlebensgeschichten lesen.
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Von und über Krebs von Brian Coffman lernen
Was passiert, wenn bei einem Hausarzt Leukämie diagnostiziert wird? Nun, im Fall von Brian Coffman beginnt er seine Reise zu teilen. Dr. Koffman schreibt über neue Entwicklungen bei der Behandlung von Blutkrebs sowie über seine Entscheidung, an einer klinischen Studie teilzunehmen, die in den letzten Jahren erhebliche Auswirkungen auf seinen Behandlungsverlauf hatte. Vor kurzem schrieb er eine Serie über Steroide bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und verfolgte die Artikel mit einer Facebook Live-Übertragung.
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Der LLS Blog
Der LLS Blog ist der Blog der Leukemia and Lymphoma Society, der größten Non-Profit-Organisation für Blutkrebsforschung. Sie gibt es seit 1949, sie haben also eine Fülle von Erfahrung und Wissen zu bieten. In ihrem Blog können Sie über die neuesten Fundraising-Bemühungen und Ereignisse der Organisation sowie Geschichten wie die von Katie Demasi, einer Krankenschwester, die mit Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wurde, lesen. Die berührende Geschichte erzählt Demasi von beiden Seiten des Krankenhausbettes.
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St. Baldricks Blog
St. Baldrick's Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die Geld für Krebs im Kindesalter sammelt. Sie haben vielleicht schon von ihnen gehört - sie sind diejenigen, die Kopf-Rasur-Events veranstalten, um Geld und Aufmerksamkeit für Forschungsanstrengungen zu sammeln. Auf ihrem Blog finden Sie viele Informationen über Kinderkrebs, insbesondere Leukämie. Am berührendsten sind vielleicht die Profile von Kindern, die (und diejenigen, die ihre Kämpfe verloren haben) mit Leukämie leben.
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Leukämie-Überlebender (CML): ICH BIN tanzt meinen Weg durch
Michele Rasmussen wurde im Alter von 52 Jahren mit chronischer myeloischer Leukämie diagnostiziert. Sie wusste, dass etwas nicht in Ordnung war, als sie anfing, eine Reihe von seltsamen Symptomen zu erleben, einschließlich eines engen, vollen Gefühls unter ihrem Brustkorb und erhöhter Müdigkeit. Sie wurde auch leicht gewunden. Letzteres Symptom war besonders bemerkenswert, weil Michele und ihr Ehemann Wettkampftänzer sind. Sie begann im Jahr 2011 zu bloggen über ihre Reise mit CML und Tanzen. Vor kurzem hat sie über ihre neuesten Erfahrungen mit Nebenwirkungen der Behandlung bloggen, und sie kämpft, um die Medikationen zu handhaben, die ihr helfen sollten.
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Beths Leukämie Blog
Beth ist eine Mutter und Ehefrau, die an Leukämie leidet. Sie fing an, über ihre Reise im Jahr 2012 zu bloggen. Die ersten drei Beiträge auf ihrer umfangreichen Blog-Chronik, wie sie zu ihrer Diagnose kam. Als der Onkologe meldete, dass sie Leukämie hatte, wurde ihr auch die "gute Nachricht" erzählt. war, dass es Haarzellenleukämie war, die auf Chemotherapie am empfindlichsten reagierte. So begann Beths Reise.
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KrebsHawk
Robyn Stoller ist der Gründer von CancerHawk, einem Krebs-Blog, wo Sie Informationen und Ressourcen finden können. Der Blog hat einen Abschnitt speziell gewidmet? Muss wissen? Informationen, wo Sie Beiträge zu bestimmten Krebsarten, einschließlich Leukämie, isolieren können. Es gibt auch Ressourcen, um mit Krebsüberlebenden und ihren Angehörigen in Unterstützungsgemeinschaften in Kontakt zu treten. Vor kurzem wurde auf dem Blog eine inspirierende Geschichte über das Überbieten der Chancen geteilt, und es ist bei weitem nicht das einzige lohnende Lesen.
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Ich dachte, ich hätte die Grippe? Es war Krebs
Lisa Lee ging 2013 mit akuten Symptomen in die Notaufnahme. Sie hatte keine Ahnung, dass das, was sie für einen vorübergehenden Virus hielt, ihr Leben dramatisch verändern würde.Diese dringende Sorge endete in einem Krankenhaus in Chicago, wo sie mit akuter promyelozytischer Leukämie diagnostiziert wurde. Kürzlich markierte sie vier Jahre nach dieser Diagnose und veröffentlichte einige Updates zu ihrem Anlass in ihrem Blog. Im Gegensatz zu den meisten Jubiläen war dieser für Lisa mit harten Lektionen und Angst gefüllt. Wir mögen Lisas Ehrlichkeit und Transparenz angesichts der Krebserholung.
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C ist für Krokodil
Caemon wurde im Jahr 2012 mit einer sehr seltenen Form von Krebs diagnostiziert. Nur bei 1 Prozent der Kinder wurde juvenile myelomonozytische Leukämie diagnostiziert. Im Alter von 3, weniger als ein Jahr nach seiner Diagnose, verlor Caemon seinen Kampf. C steht für Crocodile ist der Blog seiner Mutter, Timaree und Jodi, die das Gedächtnis ihres Sohnes am Leben halten und daran arbeiten, das Bewusstsein für Leukämie im Kindesalter zu schärfen.
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