Überblick
Das Wort idiopathisch bedeutet unbekannt, was es zu einem passenden Namen für eine Krankheit macht, die vielen unbekannt ist. Es ist auch unklar, warum idiopathische Lungenfibrose (IPF) entwickelt.
IPF ist eine Lungenerkrankung, die das Gewebe in den Lungen steif macht. Dies macht es schwieriger für Sie, Luft rein und natürlich zu atmen. Jeder Fall von IPF ist anders, sprechen Sie mit Ihrem Arzt für spezifische Details zum Krankheitsverlauf.
IPF ist nicht die einzige Bedingung, die das Atmen erschweren kann. Lesen Sie über den Unterschied zwischen IPF und COPD.
Was verursacht idiopathische Lungenfibrose?
Einige Fälle von Lungenfibrose sind das Ergebnis von Infektionen, Medikamenten, Umwelteinflüssen und sogar anderen Krankheiten. In den meisten IPF-Fällen sind Ärzte nicht in der Lage, eine Ursache zu identifizieren.
Die meisten Menschen mit Lungenfibrose haben IPF, und ein kleiner Prozentsatz von Menschen mit der Krankheit haben auch ein Familienmitglied damit.
Ärzte können mehrere mögliche Ursachen bei der Diagnose von Lungenfibrose betrachten. Diese können beinhalten:
- Verschmutzung und Toxine
- Strahlentherapie
- Bestehende Konditionen
- Medikamente
- Genetische Faktoren
Wenn sie keine Ursache finden können, wird die Krankheit als idiopathisch bezeichnet. Lesen Sie mehr über jede dieser möglichen Ursachen, zusätzliche Risikofaktoren und die frühen Symptome von IPF.
Was sind die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose?
Idiopathische Lungenfibrose (IPF) verursacht Narbenbildung und Steifheit in der Lunge. Mit der Zeit wird sich die Vernarbung verschlimmern und die Steifheit wird das Atmen erschweren.
Häufige Symptome sind:
- Kurzatmigkeit
- Chronischer Husten
- die Schwäche
- ermüden
- Gewichtsverlust
- Beschwerden in der Brust
Schließlich können Ihre Lungen möglicherweise nicht genug Sauerstoff aufnehmen, um Ihren Körper mit der benötigten Menge zu versorgen. Dies kann letztendlich zu Atemversagen, Herzversagen und anderen Gesundheitsproblemen führen. Finden Sie heraus, ob Sie ein Risiko für IPF haben und wie Sie die Krankheit verhindern können.
Was sind die Stadien der idiopathischen Lungenfibrose?
IPF hat keine formellen Stufen. Aber es gibt einzigartige Perioden im Verlauf der Krankheit.
Wenn Sie zum ersten Mal diagnostiziert werden, benötigen Sie möglicherweise keine Sauerstoffunterstützung. Bald darauf stellen Sie fest, dass Sie während der Aktivität Sauerstoff benötigen, da Sie beim Gehen, Gartenarbeiten oder Putzen schwer atmen können.
Wenn sich die Narben in den Lungen verschlimmern, benötigen Sie wahrscheinlich immer Sauerstoff. Das schließt ein, wenn du aktiv bist, in Ruhe bist und sogar schläfst.
In den späteren Phasen von IPF können Hochfluss-Sauerstoffmaschinen verwendet werden, um erhöhte Sauerstoffkonzentrationen zu entwickeln. Wenn Sie nicht zu Hause sind, können tragbare Geräte kontinuierlichen Sauerstoff liefern.
IPF wird allmählich schlechter. Manche Menschen erleben auch Krankheitsausbrüche oder Zeiten, in denen das Atmen schwieriger ist. Der Schaden an den Lungen während dieser Flares ist nicht reversibel und es ist unwahrscheinlich, dass Sie die Lungenfunktion wiedererlangen, die Sie vor dem Flare hatten.
Wie wird eine idiopathische Lungenfibrose diagnostiziert?
Da sich die Symptome von IPF im Laufe der Zeit langsam entwickeln, ist es für Ärzte schwierig, sie sofort zu diagnostizieren. Die Narbenbildung IPF Ursachen sieht auch ähnlich wie Narben durch andere Lungenerkrankungen verursacht.
Ärzte können es schwer haben, den Unterschied zwischen IPF und anderen Lungenerkrankungen in ihren frühen Stadien zu erkennen. Mehrere Tests können verwendet werden, um IPF zu bestätigen und andere mögliche Ursachen auszuschließen.
Zur Diagnose von IPF verwendete Tests umfassen:
- Brust Röntgen
- Lungenfunktionstests
- Pulsoximetrie
- hochauflösende Computertomographie (HRCT)
- arterieller Blutglastest
- Belastungstest
- Lungenbiopsie
In den Vereinigten Staaten werden jährlich etwa 30.000 bis 40.000 neue Fälle von IPF diagnostiziert. Wurden Sie kürzlich mit IPF diagnostiziert? Fangen Sie an, mit dieser Anleitung mehr über Ihre Diagnose zu erfahren.
Wie wird idiopathische pulmonale Fibrose behandelt?
Es gibt derzeit keine Heilung für IPF, aber Behandlungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung, um Ihre Symptome zu behandeln und zu reduzieren. Das Hauptziel der medizinischen Behandlung ist es, Lungenentzündungen zu reduzieren, Lungengewebe zu schützen und den Verlust der Lungenfunktion zu verlangsamen. Dadurch können Sie leichter atmen.
Zu den häufigsten Behandlungsoptionen gehören Medikamente zur Entzündungsbekämpfung und Verringerung der Lungenschädigung sowie Sauerstofftherapie zur Unterstützung der Atmung. Eine Lungentransplantation kann ebenfalls erforderlich sein, aber dies wird oft als letzter Behandlungsschritt angesehen.
Eine frühzeitige Behandlung ist für Menschen mit dieser Lungenerkrankung lebenswichtig. Finden Sie heraus, warum eine frühzeitige Behandlung Ihnen helfen kann, die Symptome von IPF zu behandeln.
Wie ist die Prognose bei idiopathischer Lungenfibrose?
IPF ist eine fortschreitende Krankheit, was bedeutet, dass es mit der Zeit schlimmer wird. Während Sie Maßnahmen ergreifen können, um die Symptome zu behandeln, können Sie die Narbenbildung und Lungenschäden nicht vollständig stoppen.
Bei manchen Menschen kann die Krankheit sehr schnell voranschreiten. Aber für andere kann es viele Jahre dauern, bevor Atemprobleme so schwierig sind, dass sie Sauerstoff benötigen.
Wenn die Lungenfunktion stark eingeschränkt wird, kann dies ernsthafte Komplikationen auslösen. Diese schließen ein:
- Herzfehler
- Lungenentzündung
- Lungenhochdruck
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge).
Vorhandene Symptome können sich nach einer Infektion, Herzversagen oder Lungenembolie ebenfalls plötzlich verschlechtern.
Leider ist IPF schließlich tödlich. Das verhärtete Lungengewebe kann zu Atemversagen, Herzversagen oder anderen lebensbedrohlichen Zuständen führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese sieben Möglichkeiten, die Progression der IPF zu verlangsamen.
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei idiopathischer Lungenfibrose?
IPF betrifft typischerweise ältere Menschen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Da es sich auf Menschen im späteren Leben auswirkt, beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung nach einer Diagnose drei bis fünf Jahre.
Ihre eigene Lebenserwartung mit IPF hängt von mehreren Faktoren ab. Diese schließen ein:
- Dein Alter
- Ihre allgemeine Gesundheit
- wie schnell die Krankheit fortschreitet
- die Intensität der Symptome
Es gibt keine Heilung für IPF. Forscher arbeiten daran, Geld für klinische Studien zu sammeln, die letztendlich zu einer lebensrettenden Entdeckung führen können. Erfahren Sie mehr über die Aussichten und Faktoren, die beeinflussen, wie lange Sie mit der Krankheit leben können.
Veränderungen des Lebensstils für idiopathische Lungenfibrose-Management
Ein großer Teil der Verwaltung von IPF ist lernen, gesunde Lebensstil-Praktiken zu übernehmen, die Symptome reduzieren und Ihre Aussicht verbessern können. Diese Lebensstiländerungen umfassen:
- mit dem Rauchen aufhören, wenn Sie es gerade tun
- Gewicht verlieren und ein gesundes Gewicht beibehalten
- Behalten Sie alle Impfstoffe, Medikamente, Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel im Auge
- Verwenden Sie einen Sauerstoffmonitor, um Ihre Sauerstoffsättigung im optimalen Bereich zu halten
Es ist auch eine gute Idee für Sie, eine Lungenrehabilitationsgruppe zu finden. Diese Gruppen, die von Ihrer Arztpraxis oder einem örtlichen Krankenhaus arrangiert werden können, verbinden Sie mit medizinischen Fachkräften und möglicherweise mit anderen Personen, die mit IPF leben.
Zusammen können Sie Atem- und Konditionsübungen lernen sowie Techniken zur Bewältigung von Stress, Angst und den vielen Emotionen, die diese Diagnose verursachen kann. Das Management von IPF stützt sich stark auf nichtmedizinische Interventionen, die Ihre Lebensqualität verbessern können.
Leben mit idiopathischer Lungenfibrose
Wenn Sie mit IPF diagnostiziert wurden, ist es wichtig, dass Sie weiterhin nach Wegen suchen, sich selbst zu versorgen. Die Behandlung kann die Krankheit nicht stoppen, aber Sie können Ihr tägliches Leben noch verbessern.
Lerntools für das Stressmanagement könnten dazu beitragen, die Verschlechterung der Symptome zu verhindern. Selbsthilfegruppen können auch Ängste und Gefühle der Einsamkeit lindern, wenn Sie Fragen oder Ungewissheiten haben, wenn die Krankheit fortschreitet. Entdecken Sie weitere Möglichkeiten, wie Sie mit IPF eine gute Lebensqualität erhalten können.
Wegbringen
Wenn Sie Symptome von IPF verspüren, fragen Sie Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister darüber. Je früher Sie diagnostiziert werden, desto früher kann die Behandlung beginnen.
Eine frühzeitige Behandlung kann die Progression der IPF verlangsamen. Mit der richtigen Pflege ist es immer noch möglich, eine gute Lebensqualität zu haben.
