#WeAreILLmatic Der erste Stamm für Frauen der Farbe mit MS

Artikel nur zu Bildungszwecken. Nicht selbst behandeln. Bei allen Fragen zur Definition der Krankheit und zu den Behandlungsmethoden wenden Sie sich an Ihren Arzt. Unsere Website ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen.

Bildnachweis: WeAreILLmatic

Machen Sie keinen Fehler: Victoria Reese ist heftig. Sie ist eine Frau, die Stärke, Stil und Verstand ausstrahlt. Als CEO der Boutique-Kreativberatung, Victor Group LA- und Allround-Cool Chick, ist sie zu einer Inspiration für farbige Frauen und über 10.000 Follower auf Instagram geworden.

Doch 2012 wurde ihre Wildheit auf die Probe gestellt, als sie erfuhr, dass sie an schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) litt. Die Krankheit verhält sich bei verschiedenen Menschen unterschiedlich, und Reese verbrachte die Monate direkt nach ihrer Diagnose damit, alles zu lernen, was sie konnte. Aber als sie weiter nachdachte, starrte sie in eine Art MS-Leere. Sie wusste, dass sie nicht die einzige schwarze Frau mit der Krankheit sein konnte. Und sie hatte Recht.

Eine Studie der American Academy of Neurology aus dem Jahr 2015 ergab, dass Afroamerikaner im Vergleich zu Kaukasiern ein um 47 Prozent erhöhtes Risiko haben, an MS zu erkranken. Und Frauen haben ein dreimal höheres Risiko als Männer.

Wo waren diese Hunderte von Menschen? Die Frauen der Farbe? Wo und wie könnte sie sie finden?

Wenn irgendwas einen Hashtag verdient hätte, wäre das der Fall gewesen - und Reese wusste genau, wie man eine mächtige Online-Community aufbauen sollte. In diesem Jahr kreierte sie #WeAreILLmatic, ein neuartiges Unterstützungssystem für Frauen mit multipler Sklerose (MS). Mit der Kampagne machte sich Reese daran, die Landschaft zu verändern und das Bild von "krank" neu zu definieren. und vereinige die Gemeinschaft der Schwarzen, die mit der Krankheit leben.

Online-Communities sind zunehmend wichtige Orte, an denen Menschen Unterstützung finden können. Eine Studie im African Journal of Disability zitiert, dass auch Menschen mit MS, die passiver sind, keine Kommentare in Online-Communities finden Aufschub und Nutzen. Vor dem Hintergrund von Geschichten von aktiveren Nutzern erhalten sie emotionale Unterstützung, Informationen und soziale Kameradschaft. Sie wissen, vielleicht zum ersten Mal, dass sie nicht alleine sind.

Für #WeAreILLmatic ließ sich Reese von dem legendären Rapper Nas inspirieren (der auch die Erlaubnis hatte, diesen Namen zu verwenden). Sein ikonisches Album von 1994, "Illmatic," hat die Musikgeschichte geprägt. ? Wir wollen Kultur wie Nas mit Illmatic prägen? ihre Website sagt.

Die Frauen, die ihre #WeAreILLmatic-Geschichten teilen, sind inspirierend und dynamisch.

Die nächsten Schritte für #WeAreILLmatic sind eine 10-teilige, einjährige Social-Media-Awareness-Tour, die darauf abzielt, die unterversorgten MS-Themen zu beleuchten. Der erste Teil, "The Genesis" ,? ist bereits in Bewegung, da mehr MS-Krieger ihre Geschichten mit den Hashtags #weareillmatic, #thegenesis und #msawareness teilen.

Nach The Genesis, hier ein kleiner Einblick in die Zukunft von Reeses Bewegung:

  • FRAU. Geisteszustand
  • Das Leben ist ein B * tch
  • Die Welt gehört dir
  • Halbzeit
  • Speichergasse
  • Eine Liebe
  • Einmalig 4 Dein Verstand
  • Vertreten
  • Es ist nicht schwer zu sagen

Allein aus den Titeln sieht es so aus, als hätte die MS-Community etwas Neues und Erstaunliches zu erwarten.

Reese ist heute eine Botschafterin für die National Multiple Sklerose Society, wo sie als Mentorin und Aktivistin in der MS-Gemeinschaft arbeitet. Von ihrer zischenden Online-Community sagt Reese: "Wir können krank sein, aber wir sind immer noch Drogen."


Allison Krupp ist ein amerikanischer Schriftsteller, Redakteur und Ghostwriter. Zwischen wilden, multi-kontinentalen Abenteuern wohnt sie in Berlin, Deutschland. Schauen Sie sich ihre Website hier an.