Liebe Leser,
Ich schreibe dir über Schmerzen. Und nicht irgendein Schmerz, sondern Schmerz, den manche Leute sagen, ist normal: Periodenschmerz.
Schwere Periodenschmerzen sind nicht normal und ich habe über 20 Jahre gebraucht, um das zu lernen. Als ich 35 Jahre alt war, stellte ich fest, dass ich Endometriose hatte, eine Krankheit, die nicht leicht diagnostiziert und oft von Medizinern übersehen wurde.
In meinen Teenagerjahren hatte ich sehr schlimme Menstruationskrämpfe, aber von Freunden, Familie und Ärzten wurde mir gesagt, dass es nur ein Teil davon war, eine Frau zu sein. Ich würde alle paar Monate eine Schule verpassen oder zur Krankenschwester gehen und nach Ibuprofen fragen. Freunde würden kommentieren, wie blass ich aussah, wenn ich vor dem Schmerz zusammengekrümmt wurde, und andere Kinder würden flüstern und kichern.
In meinen 20ern verschlechterte sich der Schmerz. Ich hatte nicht nur Krämpfe, aber mein unterer Rücken und meine Beine taten weh. Ich war aufgebläht und sah aus, als ob ich im sechsten Monat schwanger wäre, und der Stuhlgang fühlte sich an, als würde zerbrochenes Glas durch meine Eingeweide gleiten. Ich habe jeden Monat viel Arbeit verloren. Meine Perioden waren unglaublich schwer und dauerte 7 bis 10 Tage. Over-the-Counter (OTC) Medikamente haben nicht geholfen. Meine Ärzte rieten mir, dass es normal sei; einige Frauen hatten es einfach schwerer als andere.
Das Leben war nicht viel anders in meinen frühen 30ern, nur dass mein Schmerz sich weiter verschlechterte. Mein Arzt und Gynäkologe schien nicht besorgt zu sein. Ein Arzt gab mir sogar eine Drehtür für verschreibungspflichtige Schmerzmittel, da OTC-Medikamente nicht funktionierten. Meine Arbeit hatte Disziplinarmaßnahmen angedroht, weil ich jeden Monat ein bis zwei Tage während meiner Periode vermisste oder früh nach Hause ging. Ich habe Termine aufgrund der Symptome abgesagt und bei mehr als einer Gelegenheit gehört, dass ich es vortäusche. Oder schlimmer, die Leute sagten mir, dass alles in meinem Kopf war, es war psychosomatisch, oder ich war ein Hypochonder.
Meine Lebensqualität für mehrere Tage pro Monat war nicht existent. Als ich 35 war, ging ich zur Operation, um eine Dermoidzyste zu entfernen, die an meinem Eierstock gefunden wurde. Als mein Chirurg mich öffnete, fand er Endometriose-Läsionen und Narben überall in meiner Beckenhöhle. Er entfernte alles, was er konnte. Ich war schockiert, wütend, erstaunt, aber am wichtigsten fühlte ich mich bestätigt.
Achtzehn Monate später kehrte mein Schmerz mit aller Macht zurück. Nach sechs Monaten Bildgebungsstudien und Fachbesuchen hatte ich eine zweite Operation. Die Endometriose war zurückgekehrt. Mein Chirurg hat es wieder ausgeschnitten und meine Beschwerden sind seither meist überschaubar.
Ich erlebte 20 Jahre des Schmerzes, des Gefühls abgewiesen, herabgesetzt und voller Selbstzweifel. Die ganze Zeit über wuchs die Endometriose, eiterte, verschlimmerte sich und quälte mich. Zwanzig Jahre.
Seit meiner Diagnose habe ich es mir zur Aufgabe gemacht, das Bewusstsein für Endometriose zu verbreiten. Meine Freunde und meine Familie sind sich der Krankheit und ihrer Symptome voll bewusst, und sie schicken mir Freunde und Angehörige, um Fragen zu stellen. Ich lese alles, was ich kann, sprich oft mit meinem Gynäkologen, schreibe darüber in meinem Blog und hosten eine Selbsthilfegruppe.
Mein Leben ist jetzt besser, nicht nur, weil mein Schmerz einen Namen hat, sondern auch wegen der Menschen, die er in mein Leben eingeführt hat. Ich kann Frauen unterstützen, die unter diesen Schmerzen leiden, von denselben Frauen unterstützt werden, wenn ich sie brauche, und Freunde, Familienmitglieder und Fremde erreichen, um das Bewusstsein dafür zu schärfen. Mein Leben ist reicher dafür.
Warum schreibe ich dir das alles heute? Ich möchte nicht, dass eine andere Frau 20 Jahre so erträgt wie ich. Eine von zehn Frauen weltweit leidet an Endometriose, und es kann bis zu 10 Jahre dauern, bis eine Frau ihre Diagnose erhält. Das ist viel zu lang.
Wenn du oder jemand, den du kennst, etwas Ähnliches durchläuft, bitte dränge weiter auf Antworten. Verfolgen Sie Ihre Symptome (ja, alle) und Ihre Perioden. Lass es dir niemand sagen, es ist nicht möglich? oder? Es ist alles in deinem Kopf.? Oder, mein Favorit:? Es ist normal !?
Gehen Sie für die zweite oder dritte oder vierte Meinung. Forschung, Forschung, Forschung. Bestehen Sie auf eine Operation mit einem qualifizierten Arzt. Endometriose ist nur durch Visualisierung und Biopsie diagnostizierbar. Fragen stellen. Bringen Sie Kopien von Studien oder Beispielen zu Ihren Arztbesuchen. Bring eine Liste von Fragen und schreibe die Antworten auf. Und vor allem, finde Unterstützung. Sie sind nicht allein darin.
Und wenn Sie jemals jemanden brauchen, mit dem Sie sprechen können, bin ich hier richtig.
Mögen Sie Rechtfertigung finden.
Deine,
Lisa
Lisa Howard ist eine 30-jährige, fröhliche California-Frau, die mit ihrem Mann und ihrer Katze im wunderschönen San Diego lebt. Sie läuft leidenschaftlich Bloomin 'Uterus Blog und Endometriose-Unterstützungsgruppe. Wenn sie nicht auf Endometriose aufmerksam macht, arbeitet sie in einer Anwaltskanzlei, kuschelt sich auf die Couch, kampiert, versteckt sich hinter ihrer 35-mm-Kamera, verirrt sich auf einsamen Nebenstraßen oder besetzt einen Feuer-Aussichtsturm.
