Lieber Freund,
Ich war 26 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Endometriose-Symptome hatte. Ich fuhr zur Arbeit (ich bin eine Krankenschwester) und ich fühlte einen sehr schlimmen Schmerz auf der oberen rechten Seite meines Bauches, direkt unter meiner Rippe. Es war ein scharfer, stechender Schmerz. Es war der intensivste Schmerz, den ich jemals gefühlt hatte; Es hat mir den Atem geraubt.
Als ich zur Arbeit kam, schickten sie mich in die Notaufnahme und führten eine Reihe von Tests durch. Am Ende gaben sie mir Schmerzmittel und sagten mir, ich solle meinen OB-GYNY weiterverfolgen. Ich tat es, aber sie verstand den Ort des Schmerzes nicht und sagte mir nur, ich solle es im Auge behalten.
Es dauerte einige Monate, bis diese Schmerzen kamen und gingen, als ich realisierte, dass es ungefähr vier Tage vor meiner Periode beginnen würde und vier Tage danach aufhören würde. Nach ungefähr einem Jahr wurde es jedoch häufiger, und ich wusste, dass es nicht normal war. Ich entschied, dass es Zeit war, eine zweite Meinung einzuholen.
Dieser Gynäkologe stellte mir mehr spitzfindige Fragen: Zum Beispiel, wenn ich jemals Schmerzen mit Sex erlebt hätte. (Was ich hatte, ich glaubte einfach nicht, dass die beiden miteinander verbunden waren. Ich dachte nur, ich wäre jemand, der Schmerzen mit Sex hatte.) Dann fragte sie mich, ob ich jemals von Endometriose gehört hätte; Ich war acht Jahre lang Krankenschwester, aber das war das erste Mal, dass ich davon hörte.
Sie ließ es nicht wie eine große Sache erscheinen, also sah ich es nicht als eins. Es war, als würde sie mir sagen, ich hätte eine Grippe. Ich bekam Geburtenkontrolle und Ibuprofen, um die Symptome zu behandeln, und das war es. Es war schön, einen Namen dafür zu haben. Das hat mich beruhigt.
Wenn ich zurückschaue, bringt mich das zum Lachen, wenn ich daran denke, wie lässig sie war. Diese Krankheit ist so viel größer als sie es schien. Ich wünschte, das Gespräch wäre eingehender gewesen; dann hätte ich mehr recherchiert und mehr auf meine Symptome geachtet.
Nach ungefähr zwei Jahren der Symptome entschied ich mich, eine dritte Meinung zu suchen und ging zu einem Gynäkologen, der mir empfohlen wurde. Als ich ihm von meinen Symptomen (Schmerzen an der oberen rechten Seite meines Magens) erzählte, sagte er mir, es könnte von endo in meiner Brusthöhle kommen (was nur ein sehr kleiner Prozentsatz von Frauen hat). Er hat mich an einen Chirurgen überwiesen, und ich habe acht Biopsien gemacht. Man kam positiv auf Endometriose zurück - meine erste offizielle Diagnose.
Danach wurde mir Leuprolid (Lupron) verschrieben, was Sie in eine medizinisch induzierte Menopause versetzt. Der Plan sollte sechs Monate dauern, aber die Nebenwirkungen waren so schlecht, dass ich nur drei tolerieren konnte.
Ich fühlte mich nicht besser. Wenn überhaupt, waren meine Symptome schlimmer geworden. Ich hatte Verstopfung und Magen-Darm-Probleme, Übelkeit, Blähungen. Und der Schmerz mit Sex war millionenfach schlimmer geworden. Der Schmerz in der oberen rechten Seite meines Magens wurde zu Kurzatmigkeit und es fühlte sich an, als würde ich ersticken. Die Symptome waren so schlecht, dass ich von der Arbeit eine medizinische Behinderung bekam.
Es ist erstaunlich, was dein Verstand dir antut, wenn du nach einer Diagnose suchst. Es wird dein Job. Zu diesem Zeitpunkt sagte mir mein Gynäkologe, dass er nicht wusste, was er für mich tun sollte. Mein Lungenfacharzt sagte mir, ich solle Akupunktur versuchen. Es kam zu dem Punkt, wo ihre Einstellung war: Finde einen Weg, damit fertig zu werden, weil wir nicht wissen, was es ist.
Dann habe ich endlich angefangen zu recherchieren. Ich begann mit einer einfachen Google-Suche nach der Krankheit und erfuhr, dass die Hormone, auf denen ich war, nur ein Verband waren. Ich fand, dass es Spezialisten für Endometriose gab.
Und ich habe auf Facebook eine Endometriosis-Seite (Nancys Nook) gefunden, die mir fast das Leben gerettet hat. Auf dieser Seite las ich Kommentare von Frauen, die ähnliche Schmerzen in der Brust hatten. Dies führte mich schließlich dazu, mich über einen Spezialisten in Atlanta zu informieren. Ich reiste von Los Angeles, um ihn zu sehen. Viele Frauen haben keine Spezialisten, die für sie da sind und müssen reisen, um eine gute Pflege zu finden.
Dieser Spezialist hörte nicht nur mit so viel Mitgefühl auf meine Geschichte, sondern half auch, die Krankheit erfolgreich mit einer Exzisionsoperation zu behandeln. Diese Art von Operation ist das nächste, was wir an dieser Stelle zu heilen haben.
Wenn Sie eine Frau sind, die denkt, dass sie schweigend an dieser Krankheit leiden muss, fordere ich Sie auf, sich selbst zu erziehen und Gruppen zu unterstützen. Schmerz ist niemals normal. Es ist dein Körper, der dir sagt, dass etwas nicht stimmt. Wir haben jetzt so viele Werkzeuge zur Verfügung. Bewaffne dich mit Fragen, um deinen Arzt zu fragen.
Es ist wichtig, das Bewusstsein für diesen Zustand zu schärfen. Über Endometriose zu sprechen ist so wichtig. Die Anzahl der Frauen, die mit dieser Krankheit zu tun haben, ist erstaunlich, und der Mangel an Behandlung ist fast kriminell. Wir haben die Pflicht zu sagen, dass es nicht in Ordnung ist, und wir werden nicht zulassen, dass es in Ordnung ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Jenneh
Jenneh ist eine 31-jährige Krankenschwester von 10 Jahren, die in Los Angeles arbeitet und lebt. Ihre Leidenschaften sind Laufen, Schreiben und Endometriose Advocacy Arbeit durch Die Endometriosis-Koalition.
