Im Jahr 2007 wurde bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert. Ich war Mama für drei Kinder im Alter von 9, 7 und 5 Jahren, und ich hatte wirklich keine Zeit, MS von meinem Leben übernehmen zu lassen. Ich war eine aktive, wahrscheinlich übermäßig involviert? Super Mama? der nie jemanden enttäuschen wollte und niemals Schwäche oder Verletzlichkeit zeigen wollte.
MS kam rein und schüttelte das alles auf.
Am Anfang hat es mich getroffen, wo es mich am meisten verletzt hat: meine Mobilität. Es ging über Nacht zu Mist. In weniger als einem Jahr ging ich sechs Tage die Woche von 6 auf 8 Meilen davon, dass ich einen Stock oder meinen Segway brauchte, um irgendwohin außerhalb meines Hauses zu gehen. Es war ein hässlicher Schlag, aber einer, mit dem ich rollte, den neuen Weg fand, Dinge zu erledigen und mir erlaubte, das "neue Ich" zu umarmen. der schien ständig in Bewegung zu sein.
MS kann Ihr Leben im Handumdrehen neu definieren und dann entscheiden, sich mit Ihnen zu messen und es morgen neu zu definieren. Ich kämpfte mich durch die Fackeln, Müdigkeit und Nebel, ein Krieger auf einer Mission, der meinen rosa Stock wie ein Schwert schwang.
Während dieser Phase meines MS-Lebens war der Schmerz als vollwertiges Mitglied der Mannschaft, gegen die ich jeden Tag gespielt hatte, nicht angekommen. Es würde jedoch während meiner Trainingseinheiten den Kopf herausziehen. Ich würde mich im Fitnessstudio wohl fühlen, nur um innerhalb von Minuten brennenden Schmerz, Spastik und Krämpfe zu entdecken. Es tat sehr weh, aber zu wissen, dass es kurz nach dem Abschluss nachlassen würde, machte es erträglich.
Die Achterbahn, die MS schmerzt
Nach vier Jahren hatte ich das Glück, Verbesserungen in meiner Beweglichkeit und Balance zu erleben. (Es gibt etwas, das man über Scheidung und Stressabbau sagen kann.) Ich legte meinen Stock weg und konzentrierte mich darauf, ohne es zu leben. Es war wundervoll, diese neugefundene Freiheit, und es gab sogar Tage, an denen ich MS hatte? war nicht der erste Gedanke, der mir durch den Kopf ging, als ich am Morgen aufwachte. Als ich draußen war, habe ich aufgehört, mir Sorgen zu machen, dass ich fallen würde oder nicht in der Lage sein würde, nach einem Ausflug in den Supermarkt zum Auto zurückzukehren.
Dann entschied MS, dass sie noch einmal spielen wollte und öffnete die Tür zu den Schmerzen. Es baute sich langsam im Laufe der Zeit auf und tauchte immer wieder auf. Es war nervig aber erträglich. Aber der gelegentliche Besuch wurde zu einer regelmäßigen Sache, die immer mehr meines Lebens übernahm. Im Laufe der Jahre, als der Schmerz konstant und alles verzehrend wurde, sprach ich mit meinen Ärzten darüber. Ich ging von immer Bewertung meiner Schmerzen bei 2 oder 3 während meiner Termine zu ständig schreiben? 10 ++++? auf der Form (zusammen mit ein paar Kraftausdrücken, nur um meinen Standpunkt zu verdeutlichen).
Ich habe versucht, was mein Arzt vorgeschrieben hat. Manchmal half es zumindest am Anfang. Aber jede Verbesserung war kurzlebig, und ich würde mich mitten im Schmerz wiederfinden und jeden einzelnen Tag nur hoffen, einfach den Tag überstehen zu können. Ich probierte Baclofen, Tizanidin, Gabapentin, Methadon (Dolophin), Clonazepam, LDN, Amitriptylin und Nortriptylin. Ich habe mich mit Alkohol selbst behandelt. Aber nichts davon hat funktioniert. Der Schmerz blieb, und ich sank immer tiefer in die Welt, die er für mich schuf.
Warum war ich besorgt über medizinisches Marihuana?
Ich hatte im Laufe der Jahre einige Male mit meinem Arzt über medizinisches Marihuana gesprochen und mir vor vier Jahren sogar meine ärztliche Verschreibung (MMJ-Karte) gegeben. Der Arzt wusste nicht viel darüber, schlug aber vor, dass ich nachforschte. Freizeit-Cannabis wurde hier in Washington legalisiert, und Cannabis-Läden begannen überall aufzutauchen. Aber ich habe es nicht als Option untersucht.
Wenn Sie chronische Schmerzen haben und Cannabis probieren möchten, aber an einem Ort leben, wo es nicht legal ist, könnten Sie denken, dass ich verrückt war, weil ich es nicht probiert habe. Aber ich hatte meine Gründe. Ich musste mich mit jedem der Probleme und Fragen auseinandersetzen, die ich hatte, bevor ich den Sprung machen und medizinischem Marihuana einen Schuss geben konnte. Diese waren:
1. Welche Botschaft würde es meinen drei Teenagern schicken?
Ich habe mir Sorgen gemacht, dass ich ein positives Vorbild für sie bleibe.
2. Würden andere Leute mich beurteilen?
Was, wenn andere Leute, einschließlich meiner Freunde und Familie, dachten, dass ich das "medizinische" benutze? Teil davon als Entschuldigung, um den Schmerz zu verwischen?
3. Würden sich Leute in Krankenhäusern über mich lustig machen?
Ich fühlte mich eingeschüchtert, in eine Apotheke zu gehen, ohne etwas zu wissen. Ich war mir sicher, dass die Angestellten über meine Ahnungslosigkeit von allem, was mit Cannabis zusammenhängt, kichern würden. Ich nahm an, dass sie denken würden, ich sei verrückt, um zu sagen, dass ich nicht high werden wollte - ich wollte nur Erleichterung von dem Schmerz. Warum gehen die Leute nicht in einen Topfladen, um high zu werden?
4. Was ist, wenn es nicht funktioniert hat?
Ich machte mir Sorgen, dass ich meine Hoffnungen noch einmal aufbringen würde, nur um zu sehen, dass der unausweichliche Schmerz zurückkehrte und nichts mehr zu versuchen war.
Was ich seit dem Start von medizinischem Marihuana gelernt habe
Ich bin nun seit fast 6 Monaten auf dem, was ich mein MMJ Abenteuer nenne, und hier habe ich gelernt.
1. Diese drei Teenager haben meinen Rücken
Meine Kinder wollen nur, dass ich mich besser fühle. Wenn das bedeutet, Cannabis zu probieren, dann sei es so. Es ist einfach ein anderes Medikament, das ich versuche. Sie werden sich auf jeden Fall lustig machen und es wird viele Witze geben. Es gibt immer. Das ist was wir tun. Aber sie werden mich auch bei Bedarf unterstützen und verteidigen.
2. Meine Familie und Freunde sind diejenigen, die wichtig sind, nicht jemand anderes
Die Leute, die hier geblieben sind und mich kennen, sind diejenigen, die zählen. Sie verstehen, dass ich versuche, eine bessere Lebensqualität zu finden, als der Schmerz zuließ, und sie unterstützen mich voll bei diesem Abenteuer.
3. Menschen in Apotheken möchten helfen
Diese? Pot Shop? Leute, um die ich mir Sorgen gemacht habe, gehören zu meinen besten Ressourcen. Ich habe tolle Menschen gefunden, die wirklich helfen wollen. Sie sind immer bereit zuzuhören und Vorschläge zu machen. Anstatt sich Sorgen darüber zu machen, peinlich, nervös oder unbehaglich zu sein, freue ich mich jetzt auf Besuche.Ich bin mir bewusst, dass diese Befürchtungen darauf zurückzuführen waren, dass ein Stereotyp meine Meinung über das, was diese Unternehmen und ihre Mitarbeiter sein würden, verdunkelt.
4. So weit, so gut
Medizinisches Marihuana hilft, und darauf kommt es an. Ich bin sehr optimistisch, dass ich weiterhin Erleichterung finden werde. Es gibt so viele verschiedene Stämme da draußen, und jeder hat sein eigenes einzigartiges Profil in Bezug darauf, wie es dich fühlen lässt und wie dein Verstand Dinge denkt oder sieht. Vielleicht wird diese besondere, die wirklich gut für mich arbeitet, nicht dauern. Vielleicht wird es nicht immer mit dem Schmerz helfen, oder vielleicht wird es anfangen, meinen Geist komisch oder verschwommen zu machen. Aber wenn das passiert, gibt es viele andere Möglichkeiten da draußen.
Im Gegensatz zu vielen der verschriebenen Medikamente, die ich in der Vergangenheit versucht habe, bin ich nicht auf irgendwelche Nebenwirkungen gestoßen. Ich habe Schwindel, Durchfall, Verstopfung, Krämpfe, trockene Augen, trockenen Mund, Schläfrigkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit, Angstgefühle und sogar verminderten Sexualtrieb erlebt, als ich nach Erleichterung suchte. Aber mit dem Cannabis sind die einzigen Nebenwirkungen, die ich bemerkt habe, mehr als je zuvor zu lachen und zu lachen (oh, und die Rückkehr meines Sexualtriebs auch!).
Meg Lewellyn ist eine Mutter von drei. Sie wurde 2007 mit MS diagnostiziert. Sie können mehr über ihre Geschichte auf ihrem Blog lesen, BBHwithMSoder verbinde dich mit ihr auf Facebook.
