Was ist Anisopoikilozytose?
Anisopoikilozytose ist, wenn Sie rote Blutkörperchen haben, die unterschiedliche Größen und Formen haben.
Der Begriff Anisopoikilozytose besteht eigentlich aus zwei verschiedenen Begriffen: Anisozytose und Poikilozytose. Anisozytose bedeutet, dass es rote Blutkörperchen unterschiedlicher Art gibt Größen auf deinen Blutausstrich. Poikilozytose bedeutet, dass es rote Blutkörperchen unterschiedlicher Art gibt Formen auf deinen Blutausstrich.
Ergebnisse aus einem Blutausstrich können auch eine milde Anisopoikilozytose ergeben. Dies bedeutet, dass die Anzahl der roten Blutkörperchen, die unterschiedliche Größen und Formen aufweisen, moderater ist.
Was sind die Ursachen?
Anisopoikilozytose bedeutet sowohl Anisozytose als auch Poikilozytose. Daher ist es hilfreich, zunächst die Ursachen für diese beiden Bedingungen einzeln aufzuschlüsseln.
Ursachen der Anisozytose
Die bei der Anisozytose beobachtete abnormale Erythrozytengröße kann durch verschiedene Bedingungen verursacht sein:
- Anämien. Dazu gehören Eisenmangelanämie, hämolytische Anämie, Sichelzellenanämie und megaloblastische Anämie.
- Hereditäre Sphärozytose. Dies ist ein erblicher Zustand, der durch die Anwesenheit von hämolytischer Anämie gekennzeichnet ist.
- Thalassämie. Dies ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch weniger Hämoglobin und geringere Mengen roter Blutkörperchen im Körper gekennzeichnet ist.
- Vitaminmangel. Insbesondere Mangel an Folsäure oder Vitamin B-12.
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Kann akut oder chronisch sein.
Ursachen von Poikilozytose
Ursachen für die abnormale Form roter Blutkörperchen, die bei der Poikilozytose auftreten, können auch durch eine Vielzahl von Zuständen verursacht sein. Viele davon sind dieselben, die Anisozytose verursachen können:
- Anämien
- hereditäre Sphärozytose
- hereditäre Elliptozytose, eine Erbkrankheit, bei der rote Blutkörperchen oval oder eiförmig sind
- Thalassämie
- Folat- und Vitamin-B12-Mangel
- Lebererkrankung oder Zirrhose
- Nierenkrankheit
Ursachen der Anisopoikilozytose
Es gibt Überschneidungen zwischen Zuständen, die Anisozytose und Poikilozytose verursachen. Dies bedeutet, dass eine Anisopoikilozytose unter folgenden Bedingungen auftreten kann:
- Anämien
- hereditäre Sphärozytose
- Thalassämie
- Folat- und Vitamin-B12-Mangel
Was sind die Symptome?
Es gibt keine Symptome von Anisopoikilozytose. Sie können jedoch Symptome von der zugrunde liegenden Bedingung erfahren, die es verursacht. Symptome können sein:
- Schwäche oder Energiemangel
- Kurzatmigkeit
- Schwindel
- schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
- Kopfschmerzen
- kalte Hände oder Füße
- Gelbsucht oder blasse oder gelb gefärbte Haut
- Schmerzen in deiner Brust
Einige Symptome sind mit bestimmten zugrunde liegenden Bedingungen assoziiert, z.
Thalassämie
- abdominale Schwellung
- dunkler Urin
Folat- oder B12-Mangel
- Geschwüre im Mund
- Sichtprobleme
- ein Gefühl von Nadeln
- psychologische Probleme, einschließlich Verwirrung, Gedächtnis und Urteilsfragen
Hereditäre Sphärozytose oder Thalassämie
- Vergrößerte Milz
Wie wird es diagnostiziert?
Ihr Arzt kann die Anisopoikilozytose mit einem peripheren Blutausstrich diagnostizieren. Für diesen Test wird ein kleiner Tropfen Ihres Blutes auf einen Glasobjektträger gelegt und mit einem Fleck behandelt. Die Form und Größe der auf dem Objektträger vorhandenen Blutzellen kann dann analysiert werden.
Ein peripherer Blutausstrich wird oft zusammen mit einem kompletten Blutbild (CBC) durchgeführt. Ihr Arzt verwendet eine CBC, um die verschiedenen Arten von Blutzellen in Ihrem Körper zu überprüfen. Dazu gehören rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.
Ihr Arzt kann auch Tests bestellen, um Ihren Hämoglobin-, Eisen-, Folat- oder Vitamin-B12-Spiegel zu bestimmen.
Einige der Bedingungen, die Anisopoikilozytose verursachen, werden vererbt. Dazu gehören Thalassämie und hereditäre Sphärozytose. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise auch nach der medizinischen Vorgeschichte Ihrer Familie fragen.
Wie wird es behandelt?
Die Behandlung hängt von der Grunderkrankung ab, die Anisopoikilozytose verursacht.
In einigen Fällen kann die Behandlung die Umstellung Ihrer Ernährung oder die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln beinhalten. Dies ist wichtig, wenn geringe Mengen an Eisen, Folsäure oder Vitamin B-12 Symptome verursachen.
Eine schwerere Anämie und erbliche Sphärozytose können Bluttransfusionen zur Behandlung erfordern. Eine Knochenmarkstransplantation könnte ebenfalls durchgeführt werden.
Menschen mit Thalassämie benötigen typischerweise wiederholte Bluttransfusionen zur Behandlung. Zusätzlich wird häufig eine Eisenchelation benötigt. Bei diesem Verfahren wird nach einer Bluttransfusion überschüssiges Eisen aus dem Blut entfernt. Splenektomie (Entfernung der Milz) kann auch bei Menschen mit Thalassämie erforderlich sein.
Gibt es Komplikationen?
Es kann Komplikationen aus der Grunderkrankung geben, die Anisopoikilozytose verursacht. Komplikationen können sein:
- Schwangerschaftskomplikationen, einschließlich vorzeitiger Geburt oder Geburtsschäden
- Herzprobleme aufgrund von schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag
- Nervensystem Probleme
- schwere Infektionen bei Menschen mit Thalassämie aufgrund wiederholter Bluttransfusionen oder Milzentfernung
Wie ist die Aussicht?
Ihre Prognose hängt von der Behandlung ab, die Sie für die Grunderkrankung erhalten, die Anisopoikilozytose verursacht.
Einige Anämien und Vitaminmangel sind leicht behandelbar. Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, hereditäre Sphärozytose und Thalassämie werden vererbt. Sie benötigen Behandlung und Überwachung während Ihres gesamten Lebens. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über die Behandlungsmöglichkeiten, die für Sie am besten sind.
