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Zwischen den weitverbreiteten Schmerzen, den empfindlichen Stellen und allgemeiner Müdigkeit bedeutet das Leben mit Fibromyalgie, dass man es einen Tag nach dem anderen nimmt. Indem man in die Schuhe derer tritt, die mit der sogenannten "unsichtbaren Krankheit" diagnostiziert wurden? Uns wird Einsicht und Perspektive geboten, was es wirklich bedeutet, mit Fibromyalgie zu leben.
Jeder dieser Blogger porträtiert schön die Höhen und Tiefen ihrer eigenen Erfahrungen mit dieser Störung. Wir freuen uns, sie hier für ihre Ausdauer und Anmut zu ehren.
Zählen meiner Löffel
Julie Ryan begann ihre Reise mit Fibromyalgie und ihrem Blog 2010. In den letzten acht Jahren hat sie gelernt, wie sie ihre Krankheit am besten bewältigen kann und sich dazu verpflichtet, ein inspiriertes Leben zu führen. Julie teilt persönliche Erfahrungen, sowie Gastbeiträge von Ärzten und chronisch kranken Blogger und relevante Gesundheit Nachrichten und Informationen. Besuchen Sie den Blog.
Der Fibro-Frosch
Amy Mullholand lebt mit Fibromyalgie und Arthritis. Aber es hält sie nicht davon ab, Hoffnung zu wählen. Das zeigt sich in jedem Beitrag, den sie auf The Fibro Frog veröffentlicht. Ihr Schreiben ist aufrichtig und ehrlich. Sie ist liebenswert in ihrer Verpflichtung, ihre Geschichte zu teilen und für mehr Forschung zu chronischen Krankheiten einzutreten. Besuchen Sie den Blog.
Chronische Mutter
Im Jahr 2011 wurde Shelley mit Fibromyalgie und Lyme-Borreliose diagnostiziert. Ihre Frustration über das medizinische System führte sie dazu, einen Blog zu starten. Damals war ihr Blog ein sicherer Ort, um über Ärzte und Diagnosen zu sprechen. Heute ist es zu einem Ort geworden, der Menschen mit chronischen Krankheiten daran erinnert, dass sie nicht alleine sind. Aktuelle Beiträge enthalten nützliche Tipps für den Umzug, wenn Sie eine chronische Krankheit haben, wie das medizinische System oft Menschen mit chronischen Schmerzen versagt und Schmerz-Management-Techniken. Besuchen Sie den Blog.
Genervt von Müdigkeit
Donna ist nichts, wenn nicht direkt. Der Name ihres Blogs spricht dazu! Sie hat genug von dem Schmerz und der Müdigkeit von Fibromyalgie. Sie hat es satt, sich nicht mehr wie sie selbst zu fühlen, Ärzte, die nicht verstehen, und falsche Ansprüche auf Heilmittel. Also fing Donna an zu bloggen. Hier ist sie einfach mit dem Wissen, dass es keine Heilung gibt, aber dass es Schritte gibt, die helfen können, Symptome von Fibromyalgie zu reduzieren und zu verwalten. Ihre Beiträge enthalten aktuelle Nachrichten und Durchbrüche, Tipps für besseren Schlaf und Produktbewertungen. Besuchen Sie den Blog.
Gehirnloser Blogger
Nikki Albert hat seit seiner Kindheit mit einer chronischen Krankheit gelebt. Sie wurde schließlich mit Hypermobilität, Fibromyalgie und Migräne diagnostiziert. Diese Bedingungen haben ihr Leben und ihre Karriere beeinflusst. Aber ihre Bewältigungsstrategien haben sich verbessert und weiterentwickelt. Zum Glück ist ihr sarkastischer, alberner Sinn für Humor immer noch intakt. Für Nikki wurde das Bloggen zu einer kritischen und grundlegenden Schmerzablenkung. Sie schreibt regelmäßig über ihre eigenen Erfahrungen, Buch- und Produktbesprechungen und Managementtechniken. Besuchen Sie den Blog.
Geschickt gut und schmerzhaft bewusst
Nach ihrer Fibromyalgie und Endometriose-Diagnose verließ Katarina Zulak die Schule und verbrachte ungefähr ein Jahr unter Schock. Und dann fing sie an, Selbsthilfekompetenzen zu erlernen, die ihren Lebensweg von einer karriereorientierten humanitären zu einer Selbstfürsorge-Anwältin für sich selbst und andere, die mit chronischen Krankheiten leben, änderte. Katarinas Beiträge sind inspirierend und lehrreich und sie ist ein lebendes Beispiel dafür, wie Fibromyalgie niemanden definiert. Besuchen Sie den Blog.
Wiederaufbau von Wellness mit Sue Ingebretson
Verstehen Warum war eine treibende Kraft für Sue Ingebretson. Sie ist Autorin, Sprecherin, zertifizierte holistische Heilpraktikerin und Direktorin der Programmentwicklung für das Fibromyalgia and Chronic Pain Center der California State University in Fullerton. Nach ihrer eigenen Diagnose begann sie, die Ursachen chronischer Krankheiten zu erforschen und die Methodik traditioneller und nichttraditioneller Heilmethoden zu untersuchen. Auf ihrem Blog teilt Sue die Früchte ihrer Forschung, aktuelle Nachrichten und die dringend benötigte Ermutigung für diejenigen, die mit chronischen Krankheiten leben. Besuchen Sie den Blog.
Februar Sterne
Nach ihrer Fibromyalgie-Diagnose im Jahr 2013 begann Donna einen persönlichen Blog, um ihre eigenen Erfahrungen mit chronischen Krankheiten zu teilen. Es entwickelte sich zu einem lebendigen und erhebenden Gesundheits- und Lifestyle-Blog. Du findest ehrliche, vernünftige Beiträge, in denen Donnas persönliche Triumphe und Rückschläge, Tipps zur Selbstverbesserung und Managementtechniken beschrieben werden. Sie hat viele Vorschläge, wie Sie Ihr bestes Leben führen können, unabhängig von Ihrer Diagnose. Besuchen Sie den Blog.
Fibro Mutter sein
Als vierfache Mutter und Fibromyalgie-Bloggerin schreibt Brandi Clevinger über die Herausforderungen der Elternschaft bei dieser chronischen Krankheit. Zusätzlich zu ihrem Blog trägt Brandi zu? Fibromyalgia Magazine? und dient als Programmdirektor für International Support Fibromyalgia Network. In ihrem Blog deckt sie eine Vielzahl von Themen ab, darunter frugales Leben, Ehe, Buchbesprechungen, Elternschaft und fibro-freundliche Ernährung. Besuchen Sie den Blog.
Meine verschiedenen Welten
Chronische Krankheiten haben, bedeutet nicht, dass Sie nicht die Welt reisen können. Carrie Kellenberger lebt genau diese Wahrheit. Der kanadische Ex-Pat hat Fibromyalgie und andere langfristige Gesundheitsprobleme. Aber dieser Verfechter der chronischen Krankheit, Sänger und Schriftsteller glaubt, dass das einzige lebenswerte Leben derjenige ist, für den du wirklich leidenschaftlich bist. Ihre Leidenschaft führte sie um die Welt. Ihr Blog ist auch ein asiatischer Reiseführer, der Reiseziele, Kulturen und Attraktionen hervorhebt. Sie schreibt auch über die einzigartigen Herausforderungen, mit chronischen Krankheiten im Ausland umzugehen. Besuchen Sie den Blog.
Cranky Fibro Mädchen
Jenny Ryan wird dir erzählen, dass Worte und Geschichten ihre bevorzugten Methoden sind, um sie zu bewältigen. Ihr Blog ist der Beweis dafür.Etwa sechs Monate nach ihrer Fibromyalgia-Diagnose kam sie auf Cranky Fibro Girl. Es gab ihrem Blog eine neue Richtung und eine völlig neue Einstellung. Jennys Blog ist zu einer Sammlung ihrer Worte und Erfahrungen geworden. Leser werden feststellen, dass sie alle mit genau der richtigen Menge an Snark schreibt. Besuchen Sie den Blog.
Jessica ist seit über 10 Jahren Autorin und Redakteurin. Nach der Geburt ihres ersten Sohnes verließ sie ihren Werbejob, um freiberuflich zu arbeiten. Heute schreibt, redigiert und beratend sie für eine große Gruppe von festen und wachsenden Kunden als vierköpfige vierköpfige Hausfrau und arbeitet in einem Nebenkonzert als Co-Direktorin für eine Kampfsportakademie. Zwischen ihrem geschäftigen Privatleben und einer Mischung aus Kunden aus verschiedenen Branchen - wie Stand-up-Paddleboarding, Energieriegel, Industrieimmobilien und vieles mehr - wird Jessica nie langweilig.
