Ich war am 8. April 2015 29 Jahre alt, als bei mir eine seropositive rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde. Ich verließ das Büro meines Rheumatologen und wusste von diesem Tag an, dass ich nie wieder gesund sein würde.
Ich hatte keine Ahnung, dass jemand in meinem Alter sogar Arthritis bekommen könnte, geschweige denn genau, was es war. Ich kannte verschiedene lähmende Autoimmunkrankheiten wie MS, HIV, Lupus und Diabetes. Aber ich wusste nicht, Arthritis war in der gleichen Kategorie.
Ich wusste auch, dass es schmerzhaft war, weil meine verstorbene Großmutter und meine Tante es beide hatten. Ich erinnere mich, dass meine Großmutter während meiner Teenagerzeit bei uns war, als sie ihre Knieoperationen durchführte. Ich dachte, es war, weil sie gerade war alt. Ich wünschte, ich könnte sie jetzt um Rat fragen. Stattdessen ist meine Arbeit in ihrer Erinnerung erledigt.
Ich wusste nicht, was eine unsichtbare Krankheit wirklich war, und ich wusste mit Sicherheit nicht, wie ich mit einer leben sollte. Aber ich hatte gerade das, was in Kanada die häufigste Ursache für Behinderung bei Frauen ist? und ich hatte Angst.
Unbequem in meiner eigenen Haut
Durch eine unsichtbare Krankheit fühle ich mich in meiner eigenen Haut unwohl. Deshalb habe ich beschlossen, es zu dekorieren, damit ich mich schön fühle, obwohl ich das Gefühl der Invasion von Arthritis auf meinem Körper verspüre. Kunst war immer wichtig in meiner Familie, mein Vater war ein erstaunlicher Maler. Da ich behindert bin, kann ich es mir nicht leisten, meine Vision zu beenden, aber ich liebe sie immer noch. Auch wenn einige von ihnen alt sind, sind sie Erinnerungen und sie sind Kunst für mich.
Ich höre oft, wenn ich Leuten sage, dass ich krank bin, dass ich großartig aussehe, dass ich schön bin - dass ich nicht krank aussehe. Ich sage ihnen, dass ich Arthritis habe, und ich sehe das Mitleid in ihren Augen nachlassen. Ich weiß, dass sie die Schwere der Krankheit nicht verstehen. Wenn man über Gesundheit spricht, fühlt man sich unwohl - stell dir vor, damit zu leben. Wenn sie nur einen Tag in meinen Schuhen laufen könnten.
Mir wird ständig gesagt, dass ich zu jung dafür bin, doch als Mutter bricht mir das Herz, da ich weiß, dass Kinder so jung wie Kinder Autoimmunarthritis bekommen können. Arthritis ist nichts für alte Leute, das Alter ist nur ein Faktor. Ich bin nur einer der Unglücklichen, die in jungen Jahren geschlagen wurden - wie jeder, der von einem schwerwiegenden Gesundheitsproblem betroffen ist.
Ich musste mich nicht nur um mich kümmern
Die Diagnose einer schweren chronischen Krankheit brachte mich aus meiner geliebten Arbeit als Kosmetikerin in eine Behinderung. Meine Diagnose war nicht nur erschreckend, sondern auch stressig, weil ich nicht nur mich selbst betreuen musste. Ich hatte auch mein Kleinkind Jacob, das zum Zeitpunkt meiner Diagnose zwei Jahre alt war und ich war eine allein erziehende Mutter.
Ich brach zusammen, ich hörte mit der Behandlung auf. Ich war in einem Nervenzusammenbruch von dem Stress und dem Schmerz des Lebens mit dieser monströsen Krankheit. Ich habe den Tiefpunkt erreicht.
Ich vermisste es, gesund zu sein, und ich wusste, dass meine Krankheit nicht heilbar war. Medikamente und Nebenwirkungen waren horrend. Ich litt jetzt unter schweren Depressionen und Angstzuständen, zusammen mit meinen zwei Formen von Arthritis, Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis.
Ich war in einer Welt voller Schmerzen und die Müdigkeit ließ mich die meisten täglichen Aufgaben nicht ausführen, wie Duschen oder Essen für mich zubereiten. Ich war so müde, aber bei so viel Schmerz konnte ich kaum schlafen oder zu viel schlafen. Ich konnte sehen, dass es meine Mutterschaft negativ beeinflusste - davon, immer krank zu sein und Zeit zu brauchen, um meinen Sohn zur Ruhe zu bringen. Die Schuld, nicht mehr die Mutter sein zu können, habe ich einmal gequält.
Lernen, zurückzuschlagen
Ich entschied mich, ins Fitnessstudio zu gehen, gesünder zu werden und mich bei meinem Rheumatologen behandeln zu lassen. Ich begann wieder auf mich aufzupassen und zu kämpfen.
Ich fing an, auf meiner persönlichen Facebook-Seite zu veröffentlichen, wie es war, mit diesen Krankheiten zu leben, und erhielt eine große Antwort von Leuten, die mir sagten, dass sie keine Ahnung hätten, dass Arthritis so sei. Manche glaubten nicht, dass ich Hilfe brauche, weil ich nicht krank aussehe. Mir wurde gesagt, "Es ist nur Arthritis."
Aber das ergab für mich keinen Sinn, wenn ich wusste, dass meine Arthritis nicht nur meine Gelenke, sondern auch mehrere Organe wie Herz, Lunge und Gehirn betreffen könnte. RA-Komplikationen können sogar zum Tod führen.
Ich habe nicht verstanden, wie ich mich eines Tages etwas in Ordnung fühlen konnte und am nächsten Tag fühlte ich mich entsetzlich. Ich habe das Ermüdungsmanagement noch nicht verstanden. Ich hatte so viel auf meinem Teller. Ich wurde durch die negativen Worte verletzt und wollte Leuten zeigen, dass sie sich irrten und falsch wegen Arthritis waren. Ich wollte das Monster, das ich in mir hatte, bloßstellen und meine gesunden Zellen angreifen.
Ich erkannte dann, dass ich eine unsichtbare Krankheit hatte, und die positive Reaktion auf das Teilen meiner Geschichte war eine Erfahrung, die mich dazu inspirierte, ein unsichtbarer Krankheitsverteidiger und Botschafter der Arthritis Society Canada zu werden. Ich wurde Chronic Eileen.
Jetzt kämpfe ich auch für andere
Vor der Arthritis ging ich gerne zu Konzerten und Nachtclubs zum Tanzen. Musik war mein Leben. Vorbei sind vielleicht diese Tage, während ich mich jetzt auf meinen Sohn und meine Gesundheit konzentriere. Aber da ich jemand bin, der nicht den ganzen Tag still sitzen und fernsehen kann, beschloss ich, über mein Leben mit chronischen Krankheiten zu bloggen und zu versuchen, für eine bessere Behandlung und ein Bewusstsein dafür zu sorgen, wie es ist, mit einem chronischen und unsichtbaren Leben zu leben Krankheit hier in Kanada.
Ich widme meine Zeit der Freiwilligenarbeit, sammle Spenden und schreibe in der Hoffnung, andere zu inspirieren. Ich habe wirklich große Hoffnungen, auch durch meine Widrigkeiten. In gewisser Weise betrachte ich meine Diagnose von Arthritis als einen Segen, weil es mir erlaubt hat, die Frau und Mutter zu werden, die ich heute bin.
Die Krankheit hat mich verändert und nicht nur körperlich. Ich hoffe, dass ich mein Leid übernehmen und es als Stimme für die anderen 4,6 Millionen Kanadier mit der Krankheit und den 54 Millionen Nachbarn in den Vereinigten Staaten nutzen kann. Wenn ich das kranke Mädchen werde, kann ich genauso gut drauf losgehen!
Seitdem habe ich gelernt, Ziele für mich selbst zu setzen, an mich selbst zu glauben und danach zu streben, das Beste zu sein, was ich trotz meiner Gesundheit sein kann.Mit meiner Geschichte hoffe ich, Mitgefühl und Empathie gegenüber denjenigen zu verbreiten, die mit chronischen Schmerzen und Krankheiten leben.
Eileen Davidson ist eine in Vancouver ansässige unsichtbare Krankheit Anwalt und ein Botschafter der Arthritis Society. Sie ist auch eine Mutter und Autorin von Chronischer Eileen. Folge ihr weiter Facebook oder Twitter.
