Jemandem zu sagen - egal wie nah Sie zu ihnen sind - dass Sie Psoriasis haben, kann schwierig sein. Tatsächlich können sie es bemerken und etwas sagen, bevor Sie eine Chance haben, es zu bringen.
In jedem Fall kann es eine Herausforderung sein, den Vertrauensschub zu bekommen, den man sprechen muss, um über Psoriasis zu sprechen, aber es kann sich auch lohnen. Brauchen Sie Beweise? Sehen Sie sich an, wie einige Ihrer Mitpatienten in der Psoriasis sprechen.
Ich erzähle den Leuten ohne zu zögern, weil es peinliche Situationen vermeidet. Zum Beispiel, einmal habe ich meine Haare in einem Friseursalon gewaschen. Die Kosmetikerin keuchte, hörte auf, meine Haare zu waschen, und trat dann zurück. Ich wusste sofort, was das Problem war. Ich erklärte, dass ich Kopfhautpsoriasis habe und dass es nicht ansteckend sei. Von diesem Zeitpunkt an informiere ich immer meine Kosmetikerin und alle anderen, die eine negative Reaktion haben könnten.
Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI
Die Löffel-Theorie war der beste Weg? Du fängst mit 12 Löffeln an. Die Löffel repräsentieren deine Energie, was du für diesen Tag tun kannst. Wenn Sie jemandem [Psoriasis] erklären, holen Sie die Löffel heraus. Sag ihnen, dass sie ihren Tag durchstehen sollen und dass du ihnen zeigen wirst, wie das in deinem Körper funktioniert. Also fange mit der morgendlichen Routine an. Raus aus dem Bett, einen Löffel weg. Duschen, ein anderer Löffel ist weg? Die meisten Menschen mit Autoimmunkrankheiten haben während der Arbeit keine Löffel mehr und können nicht mehr richtig funktionieren.
Mandie Davis, lebt mit Psoriasis
Nichts, worüber man sich schämen müsste. Ich habe mich jahrelang damit beschäftigt, bis ich eines Tages im Krankenhaus gelandet bin. Ihr erster Schritt ist, einen Dermatologen zu bekommen! Psoriasis hat noch keine Heilung, aber Sie müssen nicht leiden oder einfach nur darum handeln. Du hast so viele Möglichkeiten.
Stephanie Sandlin, lebt mit Psoriasis
Ich bin jetzt 85 und hatte keine Gelegenheit, mit irgendjemandem zu teilen, da ich beschlossen habe, dies privat zu erleiden. Aber jetzt wäre ich daran interessiert, alles zu hören und zu lernen, was hilfreich wäre, um die Steifheit und den Schmerz zu lindern.
Ruth V., lebt mit Psoriasis-Arthritis
Der Sommer ging in mein Juniorjahr der Highschool, ich ging mit ein paar Freunden an den Strand. Meine Haut war zu dieser Zeit ziemlich fleckig, aber ich hatte mich darauf gefreut, mich in der Sonne zu entspannen und mit den Mädchen aufzuholen. Aber eine unglaublich ballige Frau hat mir den Tag ruiniert, als ich aufstand, um zu fragen, ob ich die Windpocken habe oder etwas anderes ansteckend.
Bevor ich es erklären konnte, gab sie mir einen unglaublich lauten Vortrag darüber, wie unverantwortlich ich war und jeden um mich herum in Gefahr brachte, an meiner Krankheit zu erkranken - besonders an ihren wertvollen Kindern.
Ich fühlte mich damals nicht so wohl in meiner Haut, als ich lernte, mit der Krankheit zu leben. Also anstelle des Earls, dass ich in meinem Kopf darüber nachdenke, was ich gesagt hätte, bekam sie eine geflüsterte Antwort von? Uh, ich habe Psoriasis? und ich schrumpfte meinen 5'7 "schlaksigen Rahmen in meinen Strandkorb, um sich vor jedem zu verstecken, der unseren Austausch anstarrte. Rückblickend, ich weiß, dass es wahrscheinlich nicht so laut von einer Konversation war, und ich bin mir sicher, dass nicht viele Leute anstarren Aber es war mir zu peinlich, das zu bemerken.
Ich werde an diese Begegnung erinnert, wenn ich meinen Badeanzug anziehe. Selbst wenn meine Haut in Form ist, denke ich immer noch darüber nach, wie sie mich fühlen ließ. Es hat mich letztendlich zu einer stärkeren Person gemacht, aber ich kann mich klar erinnern, dass ich unglaublich selbstbewusst und entsetzt war.
Joni, lebt mit Psoriasis und Blogger von Just a Girl mit Spots
Viele Leute haben es, aber nicht viele Leute reden darüber. Es ist peinlich. Es kann sich wie eine oberflächliche Sache anfühlen, über die man sich beschweren kann. (Es könnte schlimmer sein, nicht wahr? Es ist nur auf meiner Haut.) Und es ist schwer, Kollegen Psoriasis-Patienten zu treffen. (Immerhin tun die meisten von uns unser Bestes, um sicherzustellen, dass niemand sonst weiß, dass wir es haben!)
Sarah, lebt mit Psoriasis und Blogger von Psoriasis Pussys
