2012 wurde Emily Bennett Taylor im Alter von 28 Jahren mit Adenokarzinom Lungenkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Dies ist die häufigste Art von Lungenkrebs, die bei Menschen entwickelt, die nicht rauchen.
In den meisten Fällen der Krankheit im Stadium 4 sind die Überlebenschancen gering. Die Behandlung ist in der Regel Palliativmedizin, die sich darauf konzentriert, unangenehme Symptome zu behandeln, anstatt den Zustand zu heilen. Aber Emilys Tumor schrumpfte während der Chemotherapie so stark, dass ihre Ärzte eine Pneumonektomie oder eine chirurgische Entfernung der Lunge empfahlen.
Während des Eingriffs entfernten sie ihre rechte Lunge, einen Teil ihres rechten Zwerchfells und die Lymphknoten in der Mitte ihrer Brust. Sie entfernten auch einen Teil des Perikardbeutels (ein zweilagiger Sack um das Herz, der das Herz an seinem Platz verankert, verhindert, dass es mit Blut überfüllt wird und sorgt für Schmierung, um Reibung zu vermeiden) und baute es mit einem Gore-Tex-Material auf . Emily wusste, dass ihr Leben nach ihrer Operation anders sein würde, aber sie war sich nicht sicher, wie anders. Da ist eine Narbe, die von der rechten Brust bis zur rechten Seite ihres Brustkorbs als Ergebnis des Arztes verläuft.
Der Chirurg erzählte Emily Geschichten von Pneumonektomie Patienten, die in der Lage waren, 10 Meilen pro Tag zu fahren. Aber sie hatte auch weniger optimistische Geschichten gehört. "Ich kannte Leute, die nur einen Lappen hatten und sie brauchten jedes Mal Sauerstoff, wenn sie in ein Flugzeug stiegen?" Sie sagte.
Lernen zu verlangsamen
Während die meisten Leute mit zwei Lungen erwarten, dass Menschen mit einer Lunge die ganze Zeit gewickelt sind, ist die überraschende Tatsache, dass die verbleibende Lunge sich ausdehnt, um den Platz in der Brust zu ersetzen. Nach der Genesung kann eine Person mit einer Lunge erwarten, mindestens 70 Prozent ihrer früheren Atemfunktion zu haben.
Emily ist die ganze Zeit nicht atemlos, aber sie muss sich viel langsamer bewegen als vor ihrer Operation.
Das langsame Tempo von Emilys gegenwärtigem Leben ist eine 180 aus ihrem Leben vor ihrer Operation. Vor ihrer Diagnose verbrachte Emily nicht viel Zeit auf sich selbst aufzupassen. Selbst wenn sie einen kranken Tag von der Arbeit nahm, benutzte sie es, um ihre Besorgungen zu erledigen. ? Als eine starke, ziemlich gesunde, aktive, 20-etwas Frau mit einer Karriere, war ich daran gewöhnt, alles zu tun ,? Sie sagte.
Anstatt morgens aufzustehen und morgens durch das Zimmer zu gehen, muss Emily erst einige Minuten auf der Bettkante sitzen, damit sich ihr Blut wieder ausgleicht, bevor sie aufstehen kann. Wenn sie zu schnell aus dem Bett kommt, wird sie ohnmächtig werden.
"Mein Mann und ich denken, dass das ein großer Grund dafür war, dass ich erfolgreich sein und überleben konnte, als die Chancen nur 1 Prozent der Überlebenschance waren? Schlaf und erhole mich und lasse meinen Körper ruhen.
So leicht das auch klingen mag, Emily musste lernen, sich zu entspannen. Diese Lektion war eine unerwartete Nebenwirkung der Chemotherapie.
"Es hat meinen Mann gezwungen, mir mehrmals zu sagen, dass du selbstsüchtig sein musst." Es ist so ein hartes Wort, weil uns unser ganzes Leben gesagt wird, dass wir nicht egoistisch sind und anderen helfen und ein guter Mensch sein sollen, und all das Zeug, und es fühlte sich an, als wäre ich ein böser Mensch, weil ich selbstsüchtig war. Nach ein paar Wochen in meiner Diagnose begann es zu sinken, wenn es jemals Zeit gibt, egoistisch zu sein? es ist, wenn Sie mit Krebs diagnostiziert wurden.?
Für ihre Genesung von ihrer Pneumonektomie war es entscheidend, dass sie sich verlangsamte und auf sich selbst aufpasste.
Mit einer unsichtbaren Behinderung leben
Ein riesiges lebenswichtiges Organ zu vermissen ist nicht die einzige Anpassung für Emily. Die meisten Menschen bemerken nicht, dass sie eine Behinderung hat, es sei denn, sie ist in einem Badeanzug und sie können die Narbe auf ihrem Rücken sehen.
? Ich sehe normal aus; Leute erwarten, dass ich normal handle ,? Sie sagt. Manchmal kämpft sie damit, zu entscheiden, wann sie jemandem von ihrer Behinderung erzählen soll. Wann erzählst du den Leuten: "Oh, ich habe Probleme mit dieser Treppe. Bitte pass mich einfach auf, weil ich nur eine Lunge habe. "
Vor ihrer Diagnose hätte sie sich für zu stark gehalten, um Hilfe zu brauchen. Jetzt, als Emily zum Lebensmittelladen geht, hat sie jemanden, der ihren Einkaufswagen herausschiebt und ihre Lebensmittel in ihr Auto lädt.
"Ich bin behindert, und es fällt mir immer noch schwer zu sagen, weil ich mich geistig für unglaublich stark halten möchte. Aber das ist Teil meines gesamten Lernprozesses und mir wird klar, dass ich einen neuen Normalzustand habe und es in Ordnung ist, eine Behinderung zu haben.
Neudefinition der Idee von Familie und Mutterschaft
Eine Mutter zu sein ist für Emily viel anders, als sie sich je vorgestellt hätte.
Emily und ihr Ehemann Miles hatten geplant, vor ihrer Krebsdiagnose eine Familie zu gründen. Nachdem Emily von ihrem Krebs und vor Beginn der Behandlung erfahren hatte, durchlief sie eine In-vitro-Fertilisation und ließ neun Embryonen einfrieren. Nach zwei Jahren NED (keine Anzeichen von Krankheit) beschlossen sie, ihre Familie zu gründen.
Ihre Ärzte waren besorgt, dass ihr Körper eine Schwangerschaft tragen könnte, und so fand das Paar einen Ersatz.
Im Jahr 2016 wurden ihre Zwillingsmädchen, Hope und Maggie, geboren.
Während Emily zwei Jahre damit verbrachte, ihre Kräfte aufzubauen, braucht sie noch viel Ruhe, um den Tag überstehen zu können.
"Mein Herz pumpt so viel härter, um zu versuchen, mein Blut mit Sauerstoff anzureichern, und meine linke Lunge arbeitet so viel härter, ich bin die ganze Zeit nur müde."
Sie schätzt, dass sie jede Nacht etwa 10-12 Stunden Schlaf braucht. Emily und Miles wussten, dass sie wie viele andere Mütter nicht rund um die Uhr arbeiten würde. Aber das Paar entschied, dass, wenn sie mit einer Familie fortfahren würden, Emily sich dafür einsetzen müsste, gesund für ihre Kinder zu bleiben.
Als ihre Töchter geboren wurden, hatten sie eine Nachtschwester, die die ersten drei Monate half. Ihre Eltern kamen in die Stadt, um zu helfen, und ihre Schwiegereltern zogen mit ihnen zusammen.Ihr Mann nahm den Nachtdienst, bis ihre Töchter die Nacht durchschlafen. "Ich musste erkennen, dass ich nicht die perfekte super-gesunde Mutter sein musste, die alles auf einmal machen konnte, um überhaupt eine Mutter zu sein."
Schätze ihr neues Leben
Das Feiern von Meilensteinen war ein großer Teil von Emilys Behandlungs- und Genesungsprozess. Am Tag vor ihrer Operation in New York feierten Emily und ihr Ehemann, was ihr Ehemann als "Lung Day" bezeichnete. Lung Day war voll von Aktivitäten, die leicht mit zwei Lungen durchgeführt werden konnten. Ihr Ziel war, es nächstes Jahr wieder zu tun, als Emily nur eine Lunge hatte.
Sie sprengte einen Ballon und blies Geburtstagskerzen aus. Sie gingen im Central Park tanzen. Sie ging an die Spitze des Empire State Buildings und schrie: "Ich bin NED !?"
? Ich war zu der Zeit nicht? Sagte Emily, "aber es war unser großes Ziel."
Am einjährigen Jubiläum ihrer Operation hatten sie einen weiteren Lungentag.
"Mein Mann hat mich tatsächlich aufgeweckt und brachte mir Frühstück im Bett und sagte dann:" Mach dich bereit. Du hast 10 Minuten Zeit. '
Er ließ sie auf das Dach steigen und rufen: "Ich bin NED." Es war ein wenig peinlich für Emily, da die Nachbarn in der Nähe waren, aber wie Geburtstage ist Lung Day es wert, gefeiert zu werden. In diesem Jahr machte ihre Freundin einen Lungenkuchen, und sie schwamm eine Runde im Pool, während alle jubelten.
Vier Jahre nach ihrer Operation lebt Emily glücklich mit einer Lunge, ihren beiden Töchtern und ihrem Ehemann Miles. Ihr Leben hat sich seit ihrer Diagnose verlangsamt, aber es ist immer noch sehr voll.
Du kannst ein komplett volles Leben mit einer Lunge führen, und niemand sollte dich einschränken und dir sagen, was du kannst und was nicht. Ich selbst hasste es zu laufen, so dass es nie ein großes Ziel für mich war, wieder zu laufen. Ich kenne Leute mit einer Lunge, die 5ks, 10ks und halbe Marathons laufen. Sie joggen täglich, und sie sind genauso aktiv wie jeder andere auch. Es ist durchaus möglich. Sie sollten nie Angst haben, dass Sie nach einer Pneumonektomie kein volles Leben haben werden.
