Was ist Sandifer-Syndrom?
Sandifer-Syndrom eine seltene Erkrankung, die in der Regel Kinder im Alter von 18 bis 24 Monaten betrifft. Es verursacht ungewöhnliche Bewegungen im Hals und Rücken eines Kindes, die es manchmal so aussehen lassen, als hätten sie einen Anfall. Jedoch werden diese Symptome in der Regel durch schwere saurem Reflux oder gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) verursacht.
Was sind die Symptome?
Die Hauptsymptome des Sandifer-Syndroms sind Torticollis und Dystonie. Torticollis bezieht sich auf unwillkürliche Bewegungen des Halses. Dystonie ist eine Bezeichnung für sich windende und drehende Bewegungen aufgrund unkontrollierbarer Muskelkontraktionen. Diese Bewegungen führen oft dazu, dass sich Kinder den Rücken wölben.
Weitere Symptome des Sandifer-Syndroms und der GERD sind:
- Kopfnicken
- Gurgelnde Geräusche
- Husten
- Schlafstörungen
- ständige Reizbarkeit
- schlechte Gewichtszunahme
- würgend
- Atemzauber
- langsames Füttern
- wiederkehrende Lungenentzündung
Was verursacht es?
Ärzte sind sich nicht sicher über die genaue Ursache des Sandifer-Syndroms. Es handelt sich jedoch fast immer um ein Problem mit der unteren Speiseröhre, die in den Magen führt, oder eine Hiatushernie. Beides kann zu GERD führen.
GERD verursacht häufig Schmerzen in der Brust und im Halsbereich, und Studien legen nahe, dass die mit dem Sandifer-Syndrom verbundenen Bewegungen lediglich eine Reaktion des Kindes auf Schmerzen oder eine Art der Linderung von Beschwerden sind.
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Wie wird es diagnostiziert?
Einige der Symptome des Sandifer-Syndroms können schwer von einem neurologischen Problem wie Epilepsie zu unterscheiden sein. Der Arzt Ihres Kindes kann ein Elektroenzephalogramm (EEG) verwenden, um die elektrische Aktivität im Gehirn zu untersuchen.
Wenn das EEG nichts Ungewöhnliches zeigt, kann der Arzt eine pH-Sonde machen, indem er einen kleinen Schlauch in die Speiseröhre Ihres Kindes einführt. Dies überprüft auf Anzeichen von Magensäure in der Speiseröhre über 24 Stunden. Die Sonde könnte einen Krankenhausaufenthalt über Nacht erfordern.
Sie können auch die Fütterungszeiten protokollieren und feststellen, dass Ihr Kind Symptome hat. Dies kann dem Arzt Ihres Kindes helfen zu sehen, ob es Muster gibt, die die Diagnose des Sandifer-Syndroms erleichtern können.
Wie wird es behandelt?
Behandlung von Sandifer-Syndrom beinhaltet versuchen, Symptome von GERD zu reduzieren. In vielen Fällen müssen Sie nur einige Änderungen in den Ernährungsgewohnheiten vornehmen.
Diese schließen ein:
- nicht überfüttern
- Halten Sie Ihr Kind nach der Fütterung eine halbe Stunde aufrecht
- Verwenden Sie eine hydrolysierte Proteinformel, wenn Sie Formel-Fütterung oder Beseitigung aller Milchprodukte aus Ihrer Ernährung, wenn Sie stillen, weil Ihr Arzt vermutet, Ihr Kind könnte eine Milch-Protein-Empfindlichkeit haben
- Mischen von bis zu 1 Esslöffel Reis Müsli für jede 2 Unzen Formel in der Babyflasche
Wenn keine dieser Änderungen funktioniert, kann der Arzt Ihres Kindes Medikamente vorschlagen, einschließlich:
- H2-Rezeptorblocker wie Ranitidin (Zantac)
- Antazida, wie Tums
- Protonenpumpenhemmer, wie Lansoprazol (Prevacid)
Jedes dieser Arzneimittel hat mögliche Nebenwirkungen und kann die Symptome nicht immer verringern. Fragen Sie Ihren Arzt nach den Risiken und Vorteilen der empfohlenen Medikamente für Ihr Baby.
In seltenen Fällen benötigt Ihr Kind möglicherweise ein chirurgisches Verfahren namens Nissen Fundoplikatio. Dies beinhaltet die Umhüllung der Oberseite des Magens um die untere Speiseröhre. Dies strafft die untere Speiseröhre, die verhindert, dass Säure in die Speiseröhre kommt und Schmerzen verursacht.
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Wie ist die Aussicht?
Bei Kindern verschwindet GERD normalerweise nach 18 Monaten, wenn die Speiseröhrenmuskulatur reif ist. Das Sandifer-Syndrom verschwindet normalerweise auch, sobald dies geschieht. Obwohl es oft keine ernsthafte Erkrankung ist, kann es schmerzhaft sein und zu Ernährungsproblemen führen, die das Wachstum beeinträchtigen können. Wenn Sie also mögliche Symptome bemerken, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes.
