Symptome des myelodysplastischen Syndroms

MDS-Symptome

Das Myelodysplastische Syndrom (MDS) wurde früher als "Prä-Leukämie" bezeichnet. oder manchmal? Schwelende Leukämie.? MDS ist eine Gruppe von Blutkrankheiten, die dazu führen können, dass Sie niedrige Werte haben von:

• rote Blutkörperchen
• weiße Blutkörperchen
• Plättchen

Die Symptome von MDS können je nach Typ (oder Art) der Blutzellen variieren. Viele Menschen mit MDS haben keine oder nur leichte Symptome.

Mögliche MDS-Symptome umfassen:

1. Müdigkeit und Kurzatmigkeit

MDS kann niedrige Konzentrationen von roten Blutkörperchen verursachen, ein Zustand, der als Anämie bekannt ist. Rote Blutkörperchen sind wichtig, weil sie Sauerstoff und Nährstoffe im ganzen Körper transportieren.

Andere Symptome der Anämie sind:

• blasse Haut
• Benommenheit, Schwindel
• kalte Hände und Füße
• allgemeine Schwäche
• unregelmäßiger Herzschlag
• Kopfschmerzen
• Brustschmerz

Symptome der Anämie neigen dazu, im Laufe der Zeit schlechter zu werden.

2. Unerklärliche Blutergüsse oder punktförmige Flecken

Wenn MDS Thrombozytopenie oder niedrige Thrombozytenwerte verursacht, können Hautprobleme auftreten. Blutplättchen sind ein wichtiger Bestandteil Ihres Blutes, der es ermöglicht, zu gerinnen. Probleme mit der Blutgerinnung können zu Blutungen in der Haut führen, die zu unerklärlichen roten, braunen oder violetten Prellungen, bekannt als Purpura, oder roten oder violetten punktförmigen Flecken führen, die als Petechien bekannt sind.

Diese punktförmigen Punkte können erhaben oder flach auf der Haut sein. Sie sind normalerweise nicht juckend oder schmerzhaft, aber sie bleiben rot, selbst wenn Sie auf sie drücken.

3. leicht bluten

Niedrige Blutplättchenkonzentrationen können dazu führen, dass Sie leicht bluten, sogar nach einem kleinen Stoß oder Kratzen. Sie können auch spontan Nasenbluten oder Zahnfleischbluten, vor allem nach zahnärztlichen Arbeiten erleben.

4. Häufige Infektionen und Fieber

Häufige Infektionen und Fieber können durch geringe Mengen weißer Blutkörperchen, auch bekannt als Neutropenie, verursacht werden. Eine niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen ist als Leukopenie bekannt. Weiße Blutkörperchen sind ein wichtiger Teil Ihres Immunsystems und helfen Ihrem Körper, Infektionen abzuwehren.

5. Knochenschmerzen

Wenn MDS schwer wird, kann es zu Knochenschmerzen führen.

MDS Ursachen und Risikofaktoren

MDS wird durch defekte Knochenmarksstammzellen verursacht. Knochenmark ist das Material in Ihren Knochen gefunden. Dort werden Ihre Blutzellen hergestellt. Stammzellen sind eine Art von Zellen in Ihrem Knochenmark, die für die Produktion Ihrer Blutzellen verantwortlich sind.

Bei MDS beginnen diese Knochenmarkstammzellen abnorme Blutzellen zu produzieren, die nicht richtig gebildet werden und zu schnell absterben oder von Ihrem Körper zerstört werden. Dadurch bleibt Ihr Körper mit zu wenig funktionierenden Blutzellen, um Sauerstoff zu transportieren, Blutungen zu stoppen und Infektionen zu bekämpfen.

Es ist nicht immer bekannt, was die defekten Stammzellen verursacht, obwohl Wissenschaftler denken, dass genetische Mutationen die Ursache sein könnten. Es gibt zwei Klassifizierungen von MDS. Die meisten Menschen haben primäre MDS oder de novo MDS. Beim primären MDS haben die defekten Knochenmarksstammzellen keine bekannte Ursache.

Sekundäres MDS ist behandlungsbezogen. Es tritt normalerweise bei Menschen auf, die wegen Krebs behandelt wurden. Denn Chemotherapie und Strahlentherapie können die Stammzellen in Ihrem Knochenmark schädigen.

Mehrere Faktoren können das Risiko für die Entwicklung von MDS erhöhen:

• vorherige Behandlung mit Chemotherapie
• vorherige Strahlentherapie oder andere langfristige Strahlenbelastung
• Langzeitexposition gegenüber hohen Konzentrationen von Benzol oder Toluol

Etwa 86 Prozent der Menschen mit MDS sind über 60 Jahre alt. Nur 6 Prozent sind unter 50 Jahren diagnostiziert. Männer entwickeln häufiger MDS als Frauen.

Wenn Sie ein höheres Risiko haben, an MDS zu erkranken und einige der Symptome haben, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt.

Wie wird MDS diagnostiziert?

Da viele Menschen mit MDS keine Symptome oder nur geringe Symptome haben, ist ein routinemäßiger Bluttest häufig der erste Hinweis Ihres Arztes, dass etwas nicht stimmt. Bei MDS sind die Blutwerte in der Regel niedrig. Aber in einigen Fällen sind die Anzahl der weißen Blutkörperchen oder die Anzahl der Blutplättchen höher als normal.

Ihr Arzt lässt Sie zwei weitere Tests durchführen, um auf MDS zu prüfen: eine Knochenmarkaspiration und eine Knochenmarkbiopsie. Während dieser Verfahren wird eine dünne Hohlnadel in einen Hüftknochen eingeführt, um eine Probe von Knochenmark, Blut und Knochen zu entfernen.

Eine mikroskopische Analyse der Chromosomen, bekannt als eine zytogenetische Untersuchung, wird das Vorhandensein irgendwelcher abnormaler Knochenmarkzellen zeigen.

MDS-Behandlung

Eine allogene Blut- und Knochenmarktransplantation (BMT), auch bekannt als Knochenmarktransplantation oder Stammzelltransplantation, ist die einzige mögliche Heilung für MDS. BMT beinhaltet hochdosierte Chemotherapie Drogen gefolgt von der Infusion von Spenderblut und Knochenmark. Dies kann insbesondere für ältere Erwachsene gefährlich sein und ist nicht für jeden geeignet.

Wenn BMT keine Option ist, können andere Behandlungen Symptome reduzieren und die Entwicklung von akuter myeloischer Leukämie (AML) verzögern. Einige davon sind:

• Transfusionstherapie, um die Anzahl der roten Blutkörperchen und Blutplättchen zu erhöhen
• Antibiotika, um Infektionen zu verhindern
• Chelat-Therapie, um überschüssiges Eisen aus dem Blut zu entfernen
• Wachstumsfaktortherapie, um die Anzahl der roten oder weißen Blutkörperchen zu erhöhen
• Chemotherapie, um das Wachstum von schnell wachsenden Zellen zu töten oder zu stoppen
• epigenetische Therapie, um Tumorsuppressionsgene zu stimulieren
• Biologische Therapie zur Verbesserung der Produktion roter Blutkörperchen bei Menschen, die den langen Arm von Chromosom 5 vermissen, auch bekannt als 5q Minus-Syndrom

Symptome von MDS und frühe AML sind ähnlich. Etwa ein Drittel der Menschen mit MDS entwickeln schließlich eine AML, aber eine frühzeitige Behandlung von MDS kann dazu beitragen, das Auftreten von AML zu verzögern. Krebs ist einfacher in den frühesten Stadien zu behandeln, so ist es am besten, eine Diagnose so schnell wie möglich zu bekommen.

F & A: Ist MDS Krebs?

F:

Wird das myelodysplastische Syndrom als Krebs angesehen?

EIN:

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) gilt als Krebs.Es ist eine Reihe von Bedingungen, die auftreten, wenn Zellen im Blut, die neue Blutzellen produzieren, beschädigt sind. Wenn diese beschädigten Blutzellen neue Blutzellen bilden, entwickeln sie Defekte und sterben entweder früher als normale Zellen oder der Körper zerstört die abnormalen Zellen, die den Patienten mit niedrigen Blutwerten verlassen. Bei etwa einem Drittel der Patienten, bei denen ein MDS diagnostiziert wurde, entwickelt sich eine akute myeloische Leukämie aufgrund der Progression eines schnell wachsenden Krebs im Knochenmark. Da dieser Zustand bei den meisten MDS-Patienten nicht auftritt, werden die Begriffe? Präleukämie? und? schwelende Leukämie? werden nicht mehr verwendet.