2018 Healthline und NORD Stronger Scholarship Winner Ein Chat mit Simran Handa

Treffen Sie die vier Gewinner, die sich durch Forschung, Patientenvertretung, Bewusstseinsbildung oder Gemeinschaftsaufbau für den Fortschritt gegen eine seltene oder chronische Krankheit eingesetzt haben.�

Simran Handa hat beobachtet, wie ihre 16-jährige Schwester seit ihrem neunten Lebensjahr mit Colitis ulcerosa lebt. Die Tatsache, dass Diagnose und Behandlung komplex waren, veranlasste Handa, in die Medizin zu gehen.

? Viele Autoimmunkrankheiten sind nicht gut erforscht, und selbst wenn sie gut untersucht sind, ist immer noch unklar, welche Mechanismen dahinter stecken. Als meine Schwester zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war es wirklich frustrierend für sie und meine Familie, von Ärzten erfahren zu bekommen, dass sie nicht wussten, was vor sich ging ,? Der 21-jährige Senior am Lewis & Clark College erzählt Healthline.

"Das hat mich interessiert, nicht nur ein Arzt zu sein, sondern tatsächlich zu versuchen, die Mechanismen hinter diesen Bedingungen zu erforschen."

Handa aus Seattle, Washington, arbeitet an ihrem Abschluss in Biochemie und Molekularbiologie.

Wir haben Handa nach ihren Studien, Zielen und Hindernissen gefragt. Hier ist was sie zu sagen hatte.

Dieses Interview wurde aus Gründen der Kürze, Länge und Klarheit überarbeitet.

Was hat Sie dazu bewogen, in Ihr Studienfach einzusteigen?

Neben der persönlichen Erfahrung, meine Schwester bei Colitis ulcerosa zu sehen, halte ich alle Autoimmunkrankheiten für interessant.

Sie müssen einen Weg finden, das Immunsystem so umzuprogrammieren, dass es sich noch vor Infektionen schützen kann und gleichzeitig verhindert, dass es den Rest des Körpers angreift. Das ist eine wirklich schwierige Sache.

Deshalb mag ich den Weg als Mediziner-Wissenschaftler, wo ich zwei Jahre Medizin studieren muss und dann in vier bis sechs Jahren promovieren kann. Ich gehe dann zurück zur Medizinschule, um meine letzten zwei Jahre zu beenden.

Die meisten Ärzte-Wissenschaftler teilen ihre Zeit zwischen Forschung und Klinik auf. Sie können vier Tage in der Woche im Labor und einen Tag in der Klinik arbeiten. Ich sehe mich schließlich auf Immunologie, Infektionskrankheiten oder Innere Medizin spezialisiert.

Als Arzt-Wissenschaftlerin kann ich mich - wie meine Schwester - wöchentlich mit Patienten austauschen, aber auch auf molekularer Ebene daran arbeiten, ihre Krankheit zu verstehen.

Was sind deine Ziele für die Zukunft?

Ich hoffe, eine Krankheit zu studieren, die komplex und herausfordernd ist, und dass viele Wissenschaftler ihr Geld und ihre Zeit nicht in das Studium stecken wollen.

Im Labor, in dem ich zurzeit arbeite, sind wir nicht einmal in der Nähe einer Heilung für die Krankheit, die wir studieren. Wir sind zurück zu der grundlegenden Wissenschaft zu versuchen, herauszufinden, was tatsächlich passiert. Ich mag diese Arbeit.

Ein anderes Ziel, das ich habe, ist Mentoring und Unterricht, besonders für Studenten in Gebieten mit hohem Bedarf. Ich bin ein Student der ersten Generation und eine Frau der Farbe. Es ist mir sehr wichtig, Mentor und Vorbild zu sein.

Der einzige Grund, warum ich heute in der Wissenschaft bin, ist, dass mein Biologielehrer an der High School bemerkte, dass ich im Unterricht sehr gut war und schlug vor, mich für ein Krebsforschungspraktikum bei Fred Hutchinson Cancer Research in Seattle zu bewerben. Ich habe mich beworben und es bekommen. Dieses Praktikum hat mein Leben und mein Selbstvertrauen komplett verändert.

Ich forsche seit ungefähr sechs Jahren, was für Leute in meinem Alter eine lange Zeit ist. Ich habe das Gefühl, dass ich im Labor viel selbstsicherer bin als meine Kollegen, weil ich die Möglichkeit hatte, in jungen Jahren betreut zu werden. Ich möchte es weiterleiten.

Ich möchte auch die psychischen Gesundheitspraktiken für Menschen mit Immunstörungen verbessern. Als meine Schwester diagnostiziert wurde, fragte sie keiner ihrer Ärzte, wie sie die Diagnose aus psychischer Sicht anstellen würde.

Eine solche Diagnose zu bekommen, vor allem als Kind, kann sehr schwierig sein. Als ein Arzt werde ich mich auf die psychische Gesundheit des Patienten konzentrieren und darauf, wie er mit seiner körperlichen Verfassung interagiert.

Auf welche Hindernisse stoßen Sie, wenn Sie auf Ihre Forschungsziele zugehen?

Weil ich aufgewachsen bin und eine Person der Farbe bin, ist die Forschungswelt einschüchternd. Ich möchte ein grad-Programm wählen, das freundlich ist und Vielfalt fördert.

In diesem Sinne wanderten meine Eltern aus Indien und wir interagieren mit vielen Einwandererfamilien. Viele Male berücksichtigen Ärzte bei der Erstellung von Behandlungsplänen keine kulturellen oder familiären Praktiken und Traditionen. Dies kann Einwandererfamilien misstrauisch gegenüber Medizinern machen.

Zum Beispiel wurde die Diät, auf der meine Schwester steht, von einem ihrer Ärzte vorgeschlagen, als sie 10 Jahre alt war. Sie sagte jedoch nein, weil sie nicht in der Lage gewesen wäre, an indischen Essensaustauschpraktiken teilzunehmen, da eine Menge indisches Essen gemacht wird von Zucker und Milchprodukten.

Als indische Einwanderer sind so viele Dinge von unserer indischen Identität verloren, wenn wir in die Vereinigten Staaten kommen. Wir lassen unsere Sprache, unsere Kleidung, unsere Lebenssituation und mehr los - aber eine Sache, an der wir festhalten können, ist unser Essen. Mit 10 Jahren lehnte meine Schwester diese lebensverändernde Diät ab und ihr Arzt hatte eine schwierige Zeit, warum.

Während ich seine Unfähigkeit verstehe, dies zu verstehen, ist eines der Hindernisse, das ich als Kliniker zu überwinden hoffe, kulturell kompetente Pflege und Einfühlungsvermögen gegenüber Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund.

Außerdem, da ich ein 10-Jahres-Programm absolviere, denke ich über Familienplanung nach. Fast nur wenige Frauen, die den Nobelpreis in den Wissenschaften gewonnen haben, haben Kinder. Das war schockierend, herauszufinden, und so unfair wie für Frauen, zeigt es auch, dass es schwierig wird, diese Karriere und eine Familie zu haben.

Welche Botschaft möchten Sie gerne an diejenigen in der Colitis ulcerosa Gemeinschaft weitergeben?

Ich weiß, dass es frustrierend sein kann, von Ihren Ärzten und Ihrem Gesundheitsteam darüber informiert zu werden, dass sie nicht wissen, was mit Ihnen vor sich geht, oder dass sie nur eine vage Idee haben.

Wissen Sie, dass es Menschen gibt, die Biochemie und Biologie lieben, und die fasziniert sind von der Herausforderung, herauszufinden, was vor sich geht, anstatt sich vor der Herausforderung zu drücken. Die Zukunft sieht wirklich hoffnungsvoll aus.

Es gibt nicht nur leidenschaftliche und motivierte Menschen, die in diesem Bereich arbeiten, sondern es gibt auch neue und vielversprechende Biotechnologien, die die Forschung unterstützen.

Cathy Cassata ist eine freiberufliche Autorin, die sich auf Geschichten rund um Gesundheit, geistige Gesundheit und menschliches Verhalten spezialisiert hat. Sie hat ein Talent dafür, mit Emotionen zu schreiben und sich mit den Lesern auf einfühlsame und ansprechende Weise zu verbinden. Lesen Sie mehr von ihrer Arbeit Hier.