Gesundheit und Wohlbefinden berühren das Leben jedes Menschen anders. Das sind Geschichten von einigen Leuten.
Chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose (MS) können Ihr Leben auf vielfältige Weise verändern - und manchmal sind diese Veränderungen für andere nur schwer zu verstehen. Egal, wie nah du bist und wie wichtig du nur füreinander bist Sie weiß, was in deinem eigenen Körper vor sich geht.
Wir haben unsere Community Living with Multiple Sclerosis auf Facebook erreicht, um zu verstehen, welche Auswirkungen das Leben mit MS auf die Fähigkeit einer Person haben kann, sich mit anderen Menschen zu verbinden - und zu erfahren, wie unsere Gemeinschaft mit diesen neuen Dynamiken umgegangen ist. Wir fragten: Wie haben MS Ihr soziales Leben beeinflusst?
Dies waren ihre Antworten:
"Es hat meine total zerstört! Ich habe nicht mehr das Selbstvertrauen, ein soziales Leben zu führen. Es ist zu anstrengend, sich immer Sorgen darüber zu machen, wie weit ich laufen muss, wie nah das Badezimmer ist, wie auffällig ich bin, etc. etc. Viel einfacher, zu Hause zu bleiben.
- Nancy D.
"Ich mache immer noch viel, aber habe gelernt zu erkennen, wenn ich noch etwa fünf Minuten Energie übrig habe. Ich lebe in einer ziemlich kleinen Gemeinschaft, so dass ich mich von fast überall nach Hause fahren kann, wenn ich fühle, dass die "Wand" mich erreicht. Meine Freunde sind ausgezeichnet! Sie geben kein Urteil ab, sie lächeln nur und sagen "Auf Wiedersehen". Sie werden später schreiben, um zu sehen, dass ich gut nach Hause komme. Dann rufe ich am nächsten Tag an, um zu bestätigen, dass es mir gut geht.?
- Amy R.
? Ich denke, meine Freunde und meine Familie waren sehr, sehr verständnisvoll und unterstützend, und es hat mich nur inspiriert, ein besseres Leben zu führen. Sie verstehen, wenn ich nicht in der Lage bin, an Veranstaltungen teilzunehmen, selbst wenn ich in letzter Minute absagen muss, sie fragen mich immer wieder, ob ich ein Taxi brauche, um irgendwohin zu kommen, und sogar in meinem Tempo zu laufen, damit ich nicht zurückbleibe. Sie kümmern sich auch emotional um mich. Ich bin vor drei Monaten in ein neues Land gezogen und ich hatte großes Glück, dass ich diese wunderbaren Menschen getroffen habe. Ich fühle mich nicht weniger als gesegnet. - Wanja, L.
? Ich kann wählen und planen - mich selbst ignorieren lassen oder andere bitten, Dinge zu tun, damit ich zu Veranstaltungen gehen kann. Balance es mit was (tut es wirklich?) Tun und was ich tun möchte. Ich kann immer noch arbeiten, [das ist anstrengend, aber ich kann mir eine Putzfrau leisten. Jeden Cent wert, und da ich sehr wenig trinke, es sei denn auf einer Party, es ist eine würdige Auszahlung.?
- Sue B.
Meist geht das Energieniveau vom Helden auf Null und ruiniert einen Tag der Freude, im Haus oder draußen. Die Leute hören auf zu telefonieren oder zu besuchen, weil du nicht schnell genug bist oder ich denke, dass sie noch genug Spaß für sie haben. Wenn Sie keine MS haben, ist es schwer zu verstehen, dass wir gleich aussehen können, aber innen so anders fühlen.
- Margaret M.
? Ich habe ein geschäftiges soziales Leben. Vor MS und danach. Unterschied für mich ist, dass ich planen muss, ob ich sitzen kann und was die Badezimmersituation ist. Ich muss auch wissen, wenn ich fühle, dass die Reizüberflutung jetzt kommt, dass ich wegtreten und nach Hause gehen kann. Klingt nach viel, aber es wird zur zweiten Natur, und dank dem Internet kann ich recherchieren, bevor ich gehe.
- Ann W.
? Ich überlege jetzt alle meine Handlungen und Entscheidungen, um meine Sicherheit sowie meine Kinder zu überprüfen.?
- Soraya L.
? Ich bin die meiste Zeit im Rollstuhl. Vor allem, weil ich nicht weiß, wann ich fallen könnte. Ich mag es nicht, eine Last für irgendjemanden zu sein, also bleibe ich die Majorität wenn die Zeit. Aber meine Infusionen sind eine große Hilfe.
- Nadine R.
? Ich versuche, meine Zeit / Tage / Schlaf so zu planen, ich nicht vermisse die Dinge, die ich machen möchte. Es braucht etwas Planung, aber ich habe MS - MS hat mich nicht !?
- Diana C.
