Bryan Bickells Kampfgeist auf dem Eis hilft ihm jetzt, mit MS an das Leben zu gehen

Im Jahr 2015 begann Bryan Bickell sich zu fühlen, als wäre er nicht auf seinem Spiel. Der 30-jährige NHL-Star hatte zunehmende Schmerzen und chronische Müdigkeit zu spüren, um herauszufinden, was die plötzlichen Veränderungen ausgelöst hat. Über ein Jahr später, nach zahlreichen Tests, erhielt er seine Diagnose - er hatte Multiple Sklerose.

Seit seiner Diagnose und dem kürzlichen Rücktritt vom Hockey ist Bickell zu einem Helden in der MS-Gemeinschaft geworden und spricht offen und offen über seine Erfahrungen mit der Krankheit. Wir haben ihn eingeholt, um etwas über seine Hoffnungen, seine Ängste und seine nächsten Schritte zu erfahren.

Sie zeigen ein solches Selbstvertrauen und Entschlossenheit, die Hindernisse Ihrer MS-Diagnose anzugehen. Könnten Sie unseren Lesern eine kurze Zusammenfassung Ihrer Diagnosegeschichte geben und wie sich das emotional auf Sie ausgewirkt hat?

Ich hatte seit einiger Zeit unerklärliche Gefühle, bevor ich diagnostiziert wurde. Ich wusste nicht, was mit meinem Körper passierte, aber eine Sache, die ich sicher wusste, war, dass das Hockeyspiel etwas herausfordernder war als mein ganzes Leben lang. Erst als ich das Gefühl hatte, die Kontrolle über meinen Arm zu verlieren, musste ich mich vom Eis befreien, das den Doktor ein wenig tiefer aussehen ließ. Ich ging für ein MRI und am nächsten Tag wurde meiner Frau und mir gesagt, dass ich MS habe.

Von diesem Tag an änderte sich mein Leben. Es wurde schlimmer, bevor es besser wurde. Ich kämpfte mit Fragen wie: "Was wird mit mir passieren?" Was wird mit meiner Karriere passieren? Und am wichtigsten: "Was wird mit meiner Familie passieren?" Meine Frau war schnell in meinem Kopf verankert, dass wir ein Team waren und dass ich nicht alleine war.Wir beschlossen, dass wir jeden Tag im Moment leben würden und dass wir anfangen würden, ein Negativ in ein Positives zu verwandeln Wir haben genau das getan und ich fühle mich jeden Tag gut und glücklich - nun, an den meisten Tagen.

Sie haben erwähnt, dass das Hören der Diagnose nicht der schwierigste Teil war - es erzählte Ihrer Frau und Ihren Töchtern. Was war deine größte Angst, ihnen zu sagen?

Ehrlich gesagt, alles, was mir durch den Kopf ging, war: Was ist, wenn meine Frau sich nicht nur um unsere beiden kleinen Kinder kümmern muss, sondern sich auch um mich kümmern muss? Von einem großen, starken Profisportler zu fühlen, sich schwach zu fühlen und nicht in der Lage zu sein, für meine Familie zu sorgen, hat mich erschreckt.

Was sind Ihre häufigsten Herausforderungen auf täglicher Basis? Und wie unterstützt deine Frau Amanda dich am besten bei den Hindernissen von MS?

Normalerweise fühle ich mich jeden Tag ziemlich gut. Meine Frau ist normalerweise die erste, die mich in eine positive Richtung drückt, wenn ich mich niedrig fühle. Sie erinnert mich an alles, wofür ich dankbar sein muss, und hilft mir, in einen stressfreien Zustand zu kommen.

Bist du immer noch mit der NHL-Community verbunden?

Bestimmt. Das war mein Leben und meine Familie in den letzten 10 Jahren und wird es immer sein.

Du hast einmal gesagt: "Wenn du dich an die Karriere von Bryan Bickell erinnerst, möchte ich nicht, dass du an den Typ mit MS denkst." Kannst du darüber reden, was du zu der Zeit fühlst? Und sind Sie wegen Ihrer Diagnose immer noch besorgt über Ihr NHL-Erbe?

Ich habe wirklich hart gearbeitet, um dahin zu kommen, wo ich war. Ich bin stolz auf meine Leistungen und auf alles, wovon ich das Glück hatte, ein Teil davon zu sein. Ich möchte nicht, dass MS mir das wegnimmt, und ich möchte nicht, dass die Leute Mitleid mit mir haben, weil ich immer noch eine großartige Karriere hatte. Ich habe meine Träume erfüllt. Sicher, es wurde kurz geschnitten, aber ich bin glücklich und ich bin immer noch derselbe Typ.

Welche positiven Auswirkungen hat diese Reise nach Ihrer Diagnose? Mit anderen Worten, wofür sind Sie am dankbarsten, wenn Sie auf Ihre bisherige Geschichte zurückblicken?

Ich bin dankbar für die Gelegenheit, die es mir ermöglicht hat, noch mehr Menschen zu helfen, indem ich meine Geschichte und die Arbeit meiner Stiftung teile. Wir haben vor Kurzem ein neues Programm hinzugefügt, mit dem wir unentgeltlich Diensthunde für bedürftige Menschen anbieten können, die an MS leiden. Die Symptome für MS unterscheiden sich drastisch von Mensch zu Mensch, so dass die Hunde auf der Grundlage der Bedürfnisse dieser spezifischen Person trainiert werden. Zu wissen, dass ich ein Teil davon sein kann, jemandem das Leben leichter zu machen, gibt mir große Freude und drängt mich, stark zu bleiben. Ich habe auch mit Biogen zusammengearbeitet, um meine MS-Geschichte mit anderen zu teilen, und ermutige diejenigen, die mit der Krankheit leben, mit ihrem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten zu sprechen und sich mit anderen mit ähnlichen Erfahrungen zu verbinden. Ich hoffe, dass ich Menschen mit MS helfen kann, positiv zu bleiben und für ihre Ziele zu kämpfen.

Hast du etwas aus deinem Hockeytraining mitgenommen, das du für das Leben mit MS benötigst?

Ich war immer ein Kämpfer auf dem Eis und musste hart arbeiten, um dahin zu kommen, wo ich sein wollte. Ich werde diese Herausforderungen nicht anders betrachten.

Healthline hat die MS Buddy App entwickelt, die es Menschen mit MS ermöglicht, sich mit anderen zu verbinden, um emotionale Unterstützung und Verbindungen zu erhalten, die normalerweise bei einer Diagnose verloren gehen. Wem vertrauen Sie, wenn jemand MS hat, und wie hat Ihnen das bei Ihrer Gesundheitsreise geholfen?

Meistens vertraue ich nur meiner Frau. Aber es hilft mir, wenn ich andere Menschen mit MS treffe, die ihre Geschichten mit mir teilen und mir sagen, dass ich sie ermutigt habe, weiter zu kämpfen und positiv zu bleiben.

Wenn Sie jemanden beraten könnten, der gerade mit MS diagnostiziert wurde oder mit ihm längere Zeit gelebt hat, was würden Sie ihm sagen?

Dass dein Leben nicht vorbei ist. Bleib positiv und konzentriere dich auf das Gute in deinem Leben und nicht auf das Schlechte. Ich möchte auch alle daran erinnern, dass du nicht alleine bist und wir werden das gemeinsam bekämpfen!