Porträts von ankylosierender Spondylitis

Artikel nur zu Bildungszwecken. Nicht selbst behandeln. Bei allen Fragen zur Definition der Krankheit und zu den Behandlungsmethoden wenden Sie sich an Ihren Arzt. Unsere Website ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen.

Ankylosierende Spondylitis (AS) ist mehr als nur gelegentliche Rückenschmerzen. Es ist mehr als nur ein unkontrollierter Krampf oder Morgensteifigkeit oder ein Nervenschaden. AS ist eine Form der spinalen Arthritis, und es kann Jahre dauern, bis eine offizielle Diagnose gestellt wird.

Managing AS ist mehr als nur Schmerzmittel zu nehmen. Es bedeutet, geliebten Menschen zu erklären, was der Zustand ist, um Hilfe und Unterstützung zu bitten, Physiotherapie zu machen und mit verschriebenen Medikamenten zu bleiben.

Darrell Flessner, 34 - Im Jahr 2007 diagnostiziert

"Früher habe ich Ibuprofen so oft geknallt, als wären sie aus der Mode gekommen, und zum Glück konnte ich das stoppen. Aber an diesem Punkt bin ich von einem injizierbaren zum nächsten gewesen, und ich bin auf meinem dritten, und es hat großartig gearbeitet? neben der Meditation, auch nur ins Fitnessstudio gehen und aktiv bleiben. Wenn ich mich gut fühle, habe ich nicht viele Symptome, die mich daran erinnern, dass ich ankylosierende Spondylitis habe, abgesehen von einer gewissen Steifheit in meinem Rücken und Nacken.

Katie Jo Ramsey, 28 - Im Jahr 2013 diagnostiziert

"In den acht Jahren, in denen ich diese Krankheit hatte, hatte ich Zeiten, in denen ich völlig geschwächt war und meine Karriere beenden musste und nicht wusste, wie meine Zukunft aussehen würde, wenn das mein Leben sein würde einfach krank sein. Und ich bin sehr glücklich zu sagen, dass das momentan nicht mein Leben ist, dank einer wirklich großartigen Behandlung. Jetzt bin ich ein Berater und ich kann anderen Menschen mit Krankheiten wie meiner und mit erheblichem Leid in ihrem Leben helfen, Sinn, Hoffnung und Sinn zu finden.

Liz Gregersen, 35 - Im Jahr 2007 diagnostiziert

So ist das Leben mit AS eine ständige, chronische Art dumpfen Schmerzes. Ich finde es hauptsächlich in meinem unteren Rücken und meinen Hüften. Es ist schwierig, zu lange zu stehen. Es ist schwierig, zu lange zu sitzen. Es ist im Grunde, wenn Sie in irgendeiner Eigenschaft stationär sind, fangen die Dinge an zu greifen. Also, lange Flugzeugfahrten sind nicht mein Favorit. Aber Sie finden es einfach heraus, und es ist nur eine Art Begleiter, fast, von diesem dumpfen Schmerz während des Tages.

Ricky White, 33 - Im Jahr 2010 diagnostiziert

"Eine Online-Community zu finden, war sehr wichtig für mich. Ich habe noch nie von AS gehört, bevor ich diagnostiziert wurde, nicht einmal als Krankenschwester. Ich wusste nie, dass der Zustand existiert. Ich kannte bestimmt niemanden, der es hatte, also war es sehr hilfreich, diese anderen Leute online zu finden, weil sie dort waren und sie das getan haben. Sie können Ihnen von den Behandlungen erzählen. Sie können Ihnen sagen, was Sie erwarten können. Es war also sehr wichtig, dieses Vertrauen in andere Menschen aufzubauen, um wirklich anfangen zu können, besser zu verstehen, was zu erwarten ist, wenn man vorwärts geht.