Cogan-Syndrom

Artikel nur zu Bildungszwecken. Nicht selbst behandeln. Bei allen Fragen zur Definition der Krankheit und zu den Behandlungsmethoden wenden Sie sich an Ihren Arzt. Unsere Website ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen.

Was ist Cogan-Syndrom?

Cogan-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die eine Entzündung in den Augen und Ohren verursacht. Die Forscher sind sich ihrer genauen Herkunft nicht sicher, aber viele halten sie für eine Autoimmunkrankheit. Autoimmunerkrankungen verursachen, dass Ihr Immunsystem gesunde Zellen in Ihrem Körper angreift.

Im Fall des Cogan-Syndroms glaubt man, dass Ihr Immunsystem Antikörper erzeugt, die das Gewebe in Ihren Augen und Ohren angreifen. Cogan-Syndrom wird auch in der Possessivform als Cogan-Syndrom bezeichnet.

Was sind die Symptome?

Cogan-Syndrom beginnt oft als eine entzündliche Augenerkrankung, in der Regel interstitielle Keratitis. Dies verursacht eine Entzündung im Gewebe Ihrer Hornhaut, dem klaren Film, der die Vorderseite Ihres Auges bedeckt.

Weitere Symptome der interstitiellen Keratitis sind:

  • Bewässerungsaugen
  • rote, schmerzhafte Augen
  • Lichtempfindlichkeit

Sie könnten Anzeichen von Entzündungen in Ihren Ohren wahrnehmen. Dies geschieht normalerweise innerhalb von etwa zwei Jahren nach einer entzündlichen Augenerkrankung.

Diese Symptome umfassen:

  • Schwerhörigkeit
  • Schwindel
  • klingeln in deinen Ohren
  • Problemausgleich

Im Laufe der Zeit bemerken Sie vielleicht auch:

  • ermüden
  • Kopfschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Hautausschläge
  • Armschmerzen
  • Kurzatmigkeit
  • vergrößerte Lymphknoten

Was verursacht es?

Die genaue Ursache des Cogan-Syndroms ist unbekannt, aber es ist wahrscheinlich eine Autoimmunerkrankung. Es ist auch eng mit Vaskulitis, die sich auf eine Entzündung der Blutgefäße bezieht verwandt. Den Forschern ist jedoch die Beziehung zwischen den beiden Bedingungen nicht klar. Es gibt keine Beweise dafür, dass das Cogan-Syndrom erblich ist.

Cogan-Syndrom betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Es beginnt im Alter zwischen 20 und 40 Jahren.

Wie wird es diagnostiziert?

Es gibt keine speziellen Testärzte, die das Cogan-Syndrom diagnostizieren. Stattdessen wird Ihr Arzt Ihre Symptome überprüfen, besonders wenn sie jeweils begonnen haben, und Ihnen eine körperliche Untersuchung geben. Sie werden Ihnen wahrscheinlich auch eine gründliche Augenuntersuchung geben, um nach Entzündungszeichen zu suchen und Ihr Gehör zu testen. In einigen Fällen können sie auch einen MRT-Scan oder CT-Scan verwenden, um Ihre Augen und Ohren besser zu sehen.

Wenn möglich, verfolgen Sie:

  • wenn Sie zuerst Symptome in Ihren Augen bemerkten
  • die Zeit zwischen dem Auftreten von Symptomen in den Augen und dem Auftreten von Symptomen in den Ohren
  • ob sich die Symptome in deinen Ohren von einem Ohr zum anderen verändert haben

Diese Informationen können Ihrem Arzt helfen, andere mögliche Ursachen Ihrer Symptome auszuschließen.

Wie wird es behandelt?

Es gibt mehrere Behandlungsmöglichkeiten für Cogan-Syndrom. Behandlungen hängen von Ihren Symptomen ab und wie stark sie sind. Beachten Sie jedoch, dass Sie möglicherweise für viele Jahre weiterhin periodische Schübe haben.

Ihr Arzt könnte mit der Verschreibung von Antibiotika oder Diuretika beginnen, um sicherzustellen, dass Ihre Symptome nicht auf eine Infektion oder zusätzliche Flüssigkeit in Ihren Ohren zurückzuführen sind.

Als nächstes können sie Medikamente vorschlagen, um mit der Entzündung umzugehen. Diese können beinhalten:

  • nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)
  • orale oder topische Kortikosteroide, insbesondere Glukokortikoide
  • Augenerweiternde Tropfen

Diese Medikamente beginnen in der Regel innerhalb von 10 Tagen zu arbeiten. Wenn Sie bis dahin keine Besserung bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Möglicherweise benötigen Sie eine höhere Dosierung.

Wenn diese Optionen nicht funktionieren, benötigen Sie möglicherweise Immunsuppressiva, um zu verhindern, dass Ihr Immunsystem Ihre Augen und Ohren angreift.

Wenn Ihre Symptome fortgeschrittener sind und Sie andauernde Probleme mit Sehen und Hören haben, schlägt Ihr Arzt möglicherweise vor:

  • eine Hornhauttransplantation zur Verbesserung der Sehkraft
  • ein Cochlea-Implantat zur Verbesserung des Hörvermögens
  • Operation zur Reparatur beschädigter Blutgefäße

Gibt es Komplikationen?

Viele Menschen mit Cogan-Syndrom verlieren am Ende ihre Sehkraft oder ihr Gehör. Wenn Sie jedoch früh mit der Behandlung beginnen, können Sie häufig eine signifikante Sehkraft oder einen Hörverlust vermeiden.

Leben mit Cogan-Syndrom

Cogan-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die Ihre Augen und Ohren betrifft. Im Laufe der Zeit kann es zu bleibenden Sehstörungen und Hörverlust führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Symptome, die Sie haben, so schnell wie möglich. Zwar gibt es mehrere wirksame Behandlungsmöglichkeiten, aber Sie können weiterhin gelegentlich Schübe für viele Jahre haben.