Was ist chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie?
Chronische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine neurologische Erkrankung, die Nervenschwellung oder -entzündung verursacht. Diese Entzündung zerstört die schützende Beschichtung, die um Nerven und Fasern gewickelt ist. Myelin ist der Name dieser fettigen Beschichtung. Da das Myelin zerstört wird, führt CIDP zu Symptomen wie Kribbeln in den Füßen und Händen sowie zum Verlust der Muskelkraft.
CIDP ist eine Art erworbener immunvermittelter entzündlicher Erkrankung. Es ist nicht ansteckend, aber es ist chronisch. Mit anderen Worten, die Krankheit ist langfristig, und sobald Sie es entwickeln, werden Sie wahrscheinlich mit Symptomen und Komplikationen der Störung für den Rest Ihres Lebens leben.
CIDP, wie die anderen entzündlichen Störungen, die es ähnlich sind, beeinflusst Ihr peripheres Nervensystem. Dazu gehören die Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks. Wenn Sie die verschiedenen Symptome jeder Störung kennen und wissen, wie sie sich entwickeln, können Sie und Ihr Arzt feststellen, was Ihren Körper beeinträchtigt.
Was sind die Symptome?
Symptome von CIDP umfassen:
- verlangsamte Nervenreaktion
- symmetrische Symptome
- sensorische Veränderungen
- Verlust von Reflexen
- langsame Entwicklung der Symptome auf lange Sicht
Erfahren Sie mehr: Was ist Demyelinisierung und warum passiert es? "
Verlangsamte Nervenreaktion
Wenn das Myelin zerstört und verloren geht, werden die elektrischen Impulse zwischen Ihrem Gehirn und den Nerven langsamer oder gehen vollständig verloren. Zunächst mag der Schaden so gering sein, dass du Schwierigkeiten hast, einen Unterschied zu bemerken. Im Laufe der Zeit wird sich jedoch die langsame Reaktion bemerkbar machen.
Symmetrische Symptome
Die meisten Menschen mit CIDP werden identische Symptome auf beiden Seiten ihres Körpers erfahren. Statt Kribbeln in nur einer Hand zu erleben, wirst du es wahrscheinlich gleichzeitig und gleichzeitig erleben.
Sensorische Veränderungen
Kribbeln, Brennen und Taubheit können sich entwickeln. Sie können auch Veränderungen an Ihren Sinnen bemerken, einschließlich Geschmacksverlust, verringerte Berührungsempfindlichkeit und mehr.
Verlust von Reflexen
Muskeln reagieren möglicherweise nicht so schnell wie früher, und Sie können leichte Muskelschwäche bemerken.
Lange, langsame Entwicklung der Symptome
Die Symptome können im Laufe von mehreren Monaten oder sogar Jahren langsam zunehmen. Die langsame Progression ist möglicherweise zunächst nicht nachweisbar. Manche Menschen werden lange mit den Symptomen leben, bevor eine Diagnose gestellt wird.
Was verursacht CIDP?
Ärzte und Forscher sind nicht klar, was CIDP verursacht, aber sie wissen, dass es das Ergebnis einer abnormalen Immunantwort ist. Das Immunsystem überreagiert zu einem normalen, gesunden Teil des Körpers. Es behandelt das Myelin wie eindringende Bakterien oder Viren und zerstört es. Aus diesem Grund wird CIDP als Autoimmunkrankheit klassifiziert.
CIDP gegen Guillain-Barr? Syndrom
CIDP ist die chronische Form von Guillain-Barr? Syndrom (GBS). Wie GBID ist GBS eine neurologische Erkrankung, die eine Entzündung der Nerven verursacht. Diese Entzündung führt zur Zerstörung von Myelin. Wenn das Myelin zerstört wird, beginnen sich Symptome zu entwickeln. Beide Zustände entwickeln Symptome in einem symmetrischen Muster und die Symptome beider Zustände beginnen typischerweise in den Fingern oder Zehen und arbeiten sich in Richtung größerer Muskeln ein.
Weder CIDP noch GBS schädigen Ihr zentrales Nervensystem. Beide beeinflussen auch nicht deine geistige Wahrnehmung.
Im Gegensatz zu CIDP zeigen sich die Symptome von GBS schnell und erreichen bald einen Notfallstatus. Die meisten Menschen benötigen intensive Pflege, wenn sie GBS haben. Personen mit CIDP entwickeln oft sehr langsam Symptome. Typischerweise ist Krankenhauspflege nur notwendig, nachdem die Krankheit stark fortgeschritten ist und die tägliche Funktion stark einschränkt.
GBS erscheint schnell und kann ebenso schnell verschwinden. Die anhaltenden Auswirkungen des Schadens können Sie mehrere Monate oder Jahre brauchen, um sich anzupassen, aber die Symptome werden nicht schlimmer. Auch wird GBS wahrscheinlich nicht wiederkehren. Nur 5 Prozent der Menschen mit GBS werden erneut Symptome auftreten.
Die meisten Menschen, bei denen GBS diagnostiziert wurde, können auf eine kürzlich aufgetretene Krankheit oder Infektion hinweisen, die der entzündlichen Erkrankung voranging. Ärzte glauben, dass diese infektiöse oder virale Krankheit das Immunsystem schädigen und eine ungewöhnliche Reaktion auslösen kann. Im Fall von GBS beginnt das Immunsystem, das Myelin und die Nerven anzugreifen. Dies ist bei CIDP nicht der Fall.
CIDP vs. Multiple Sklerose (MS)
Wie CIDP zerstört Multiple Sklerose (MS) die Myelinschicht um die Nerven herum. MS kann auch progressiv sein. Die Krankheit hat eine allmähliche Progression, die mit der Zeit die Symptome verschlimmert. Manche Menschen können Phasen der Stabilität gefolgt von Perioden des Rückfalls erfahren.
Im Gegensatz zu CIDP entwickeln Menschen mit MS Plaques an ihrem Gehirn und Rückenmark. Diese Plaques verhindern, dass ihre Nerven Signale von ihrem Gehirn durch das zentrale Nervensystem und zum Rest ihres Körpers richtig übertragen. Im Laufe der Zeit kann MS sogar beginnen, die Nerven selbst anzugreifen. Die Symptome von MS zeigen sich typischerweise auf einer Seite des Körpers, nicht in einem symmetrischen Muster. Das betroffene Gebiet und die Schwere der Symptome hängen stark davon ab, welche Nerven MS angreift.
Wie wird es diagnostiziert?
CIDP ist schwer zu diagnostizieren. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, so dass Ärzte häufigere Krankheiten oder Störungen ausschließen, bevor sie eine CIDP-Diagnose erhalten.
Um die Diagnose zu erreichen, kann Ihr Arzt mehrere Tests und Untersuchungen durchführen. Zuerst wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine detaillierte Anamnese machen und Sie bitten, so ausführlich wie möglich zu erklären, wann die Symptome begannen und wie oder ob sie sich verändert haben. Bei einer CIDP-Diagnose müssen Sie mindestens acht Wochen lang Symptome verspüren.
Darüber hinaus kann Ihr Arzt einige Tests bestellen, um andere Teile Ihres Körpers zu untersuchen. Ein Nervenleitungstest kann Ihren Arzt sehen lassen, wie schnell sich Nervenimpulse durch Ihren Körper bewegen.Diese Lektüre kann in Zukunft helfen festzustellen, ob sich Ihre Impulse verbessern oder verschlechtern.
Ebenso können eine Analyse der Rückenmarksflüssigkeit und Blut- oder Urintests Ihrem Arzt helfen, andere mögliche Ursachen für Ihre Symptome auszuschließen.
Wie wird es behandelt?
Sobald Sie eine CIDP-Diagnose haben, wird Ihr Arzt Sie einem Spezialisten empfehlen. Ärzte, die sich auf die Behandlung von Autoimmun- oder immunvermittelten Erkrankungen spezialisiert haben, haben mehr Erfahrung mit Behandlungen und Lebensstiländerungen, die Ihnen helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und sich leichter an Veränderungen anzupassen.
Das Ziel der Behandlung von CIDP ist es, die Angriffe auf Ihr Myelin zu stoppen und das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen. Um dies zu tun, ist die erste Behandlungslinie oft Kortikosteroide wie Prednison (Deltasone oder Prednicot).
Andere Behandlungen umfassen:
- Plasmaaustausch
- intravenöse Immunglobulin-Injektionen
- Immunsuppressiva
- eine Stammzelltransplantation
CIDP und Übung
Die Forschung zeigt, dass Menschen mit CIDP von Aerobic-Training und Widerstandstraining Training profitieren. Beide Trainingsformen erhöhen die Lungenkapazität und Muskelkraft. Der Aufbau von Muskelkraft und Ausdauer kann helfen, die Auswirkungen der progressiven Muskelzerstörung von CIDP zu reduzieren.
Bevor Sie mit dem Training beginnen, sprechen Sie jedoch mit Ihrem Arzt. Es ist wichtig, dass Sie ein Trainingsprogramm anwenden, das für Ihr Fitnesslevel geeignet ist. Überanstrengung kann zu Muskelschäden führen. Dies kann die Genesung verlangsamen und die Symptome von CIDP verschlimmern.
Wie ist die Aussicht?
Jede Person, die mit CIDP lebt, hat eine andere Sichtweise. Das Leben mit dieser Störung ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Manche Menschen erleben eine spontane Genesung und zeigen von Zeit zu Zeit nur Symptome der Erkrankung. Andere können Phasen der teilweisen Genesung erleben, aber ein langsames, stetiges Fortschreiten der Symptome aufrechterhalten.
Der beste Weg, um Ihre Prognose zu verbessern, ist es, eine Diagnose frühzeitig zu bekommen und sofort mit der Behandlung zu beginnen. CIDP kann schwer zu diagnostizieren sein. Das macht es schnell zur Herausforderung, eine Behandlung zu finden. Je früher Sie mit der Behandlung beginnen können, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie Nervenschäden vorbeugen.
