Wir haben diese Blogs sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, ihre Leser mit häufigen Updates und qualitativ hochwertigen Informationen zu informieren, zu inspirieren und zu befähigen. Nenne deinen Lieblingsblog, indem du uns eine E-Mail schickst [email protected]!
Das Leben mit Morbus Crohn kann schwierig sein, besonders wenn Ihre Symptome schwerwiegend genug sind, um Ihr tägliches Leben zu stören. Im Allgemeinen wird die Krankheit mit Medikamenten und Ernährungsumstellungen behandelt. Es können jedoch Komplikationen auftreten, die eine Operation erfordern, um beschädigte Bereiche des Verdauungstrakts zu entfernen.
Es ist hilfreich zu wissen, dass du mit deinen Erfahrungen nicht allein bist. Aus diesem Grund haben wir diese Blogs gesammelt, die das Gemeinschaftsgefühl fördern und Informationen darüber verbreiten, wie es sich anfühlt, mit Crohns zu leben.
Jennis Eingeweide
Jenni jongliert viel, und sie macht alles mit einem unglaublichen Sinn für Humor. Sie verkündet sich als dieser eine Freund, der immer über Poop spricht. Sie hat nicht nur Morbus Crohn, sondern Jenni lebt auch mit Fibromyalgie, Reizdarmsyndrom (IBS), Angstzuständen und Schlaflosigkeit. Ihr Blog ist eine Kombination aus täglichen Lebensgedanken, medizinischen Updates und Behandlungsinformationen, lustigen Memen und Details über ihre Familie (sie hat eine Adoptivtochter). Wenn Sie jemals versucht haben, Ihre Krankheit zu erklären, werden Sie wahrscheinlich diesen Beitrag darüber finden, was man nicht zu Leuten sagen sollte, die mit Crohns Verwandtschaft zu tun haben. Besuchen Sie den Blog.
Enthülle den Blog von Ostomy
Eine Ostomie ist eine Operation, die häufig bei Erkrankungen des Darms und der Blase angewendet wird. Uncover Ostomy ist eine Online-Publikation, die sich dem positiven Stomabewusstsein widmet. Der Blog bietet Rat und Komfort für Menschen, die sich einer Stomaoperation unterziehen wollen, oder für diejenigen, die noch lernen, mit ihrem Stoma zu leben. Beiträge enthalten Geschichten von echten Menschen, wie ihre Gründerin, Jessica Grossman, die teilt, wie es ist, aufzuhören, ihre Ostomie zu verstecken. Besuchen Sie den Blog.
Morbus Crohn: Den Sitz verlassen
Vern, der seit 1988 mit Morbus Crohn lebt, nennt sich selbst einen Crohnie. Er bloggt seit 2009 und spricht über die Höhen und Tiefen seiner Reise, einschließlich, was funktioniert hat und was nicht. Vern ist auch ein Künstler, der Kunst als Therapie benutzt, um seine Gedanken von den Schmerzen und Unannehmlichkeiten fernzuhalten. Sie können seine neuesten Bilder auf dem Blog sowie seine Worte finden. Besuchen Sie den Blog.
Ali auf der Flucht
Ali Feller ist der Beweis, dass man die Liebe zur Leichtathletik nicht aufgeben muss, wenn man Morbus Crohn hat. Ihr Blog begann als eine Möglichkeit, über ihre Liebe zum Laufen zu sprechen, wurde aber ein bisschen persönlicher, als sie ihre Reise von Crohn erzählte. Einer ihrer beliebtesten Beiträge beschreibt, wie Morbus Crohn ihr Leben beeinflusst. Sie beherbergt auch einen Podcast, der nach dem Blog benannt ist. Ali ist eine gute Ressource, wenn du ein Läufer bist (oder sein willst), der bei Crohn lebt. Besuchen Sie den Blog.
Entzündet und ungezähmt
Saras Situation ist einzigartig, denn sie lebt mit einer seltenen Krankheit namens chronischer Darm-Pseudo-Obstruktion (CIPO) zusätzlich zu Morbus Crohn. Obwohl sie viel durchgemacht hat - sie verlässt sich auf intravenöses Füttern, um zu leben - ist Sara immer noch voller Glück, Hoffnung und Humor. Ihre Wortspiele, wie? Jung & rectumless? sind ziemlich pünktlich. Besuchen Sie diesen Blog für hilfreiche Videos und Sara Ratschläge und Erfahrungen mit jeder Krankheit zu leben. Es gibt sogar einen separaten Bereich für Crohn's. Besuchen Sie den Blog.
Die Dame ist ein Landstreicher
Tammy Williams zog sich aus einer erfolgreichen Karriere als Anwalt für Arzthaftpflicht zurück, um auf die Straße zu gehen. Seit 2015 lebt sie mit ihren Tierkumpels in einem Wohnmobil und bloggt über ihre Abenteuer auf dem Landweg. Tammy schreibt auch über das Leben mit Morbus Crohn und nennt die Krankheit ihre ständige Begleiterin. Sie bietet eine einzigartige Perspektive auf, wie es ist, den chronischen Zustand während der Reise zu verwalten. Um zu erfahren, wie sie es macht, sehen Sie sich ihren Beitrag namens "Navigating Healthcare Obstacles on the Road". Besuchen Sie den Blog.
Der gestohlene Doppelpunkt
Nachdem sie jahrelang mit schmerzhaften Morbus-Crohn-Symptomen gelebt hatte, traf Stephanie Hughes die schwierige Entscheidung, ihren Dickdarm zu entfernen und einen dauerhaften Stoma zu erhalten. Ihr Blog ist eine großartige Quelle für Mütter mit Morbus Crohn, da sie sehr offen über ihre Reise ist und wie Morbus Crohn Schwangerschaft, Geburt und Mutterschaft beeinflusst hat. Es gibt sogar einen Post über Sex mit einem Stoma. Besuchen Sie den Blog.
Crohnie reist
Der Crohnie Traveller weiß, wie hilfreich sinnvolle Verbindungen sein können. Zu wissen, dass jemand anders das Gleiche durchgemacht hat und auf der anderen Seite herausgekommen ist, kann einen großen Unterschied machen. Diese Bloggerin begann ihre eigene Reise zu teilen, nachdem sie Inspiration und Trost in anderen Blogs und Websites gefunden hatte. Als begeisterte Reisende bietet sie viele praktische Tipps zum Leben und Reisen mit Crohns. Ihre Geschichten erinnern Sie daran, dass Sie Morbus Crohn haben und immer noch die Welt bereisen können - es bedarf nur ein wenig zusätzlicher Planung. Besuchen Sie den Blog.
Crohns Blog auf Crohns Forum
Crohn's Forum ist eine Online-Unterstützungsgruppe, in der Menschen über das Leben mit entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa diskutieren können. Neben dem Diskussionsforum bietet die Website eine Vielzahl von Ressourcen, einschließlich eines Blogs. Im Blog finden Sie Behandlungsinformationen sowie praktische Tipps zum Leben mit IBD. Es gibt auch Beiträge über die neueste Forschung, einschließlich eines Profils über einen Morbus Crohn-Forscher, der mit der Krankheit lebt. Besuchen Sie den Blog.
Morbus Crohn und Colitis UK
Crohn's und Colitis UK ist ein gemeinnütziger Verein, der sich der Aufklärung und Finanzierung von Aufklärung und Forschung für Menschen mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und anderen IBD-Formen widmet. Der Blog ist eine Kombination aus Nachrichten, persönlichen Geschichten, Informationen für Gesundheitsexperten und mehr. Es gibt auch persönliche Geschichten von Familienmitgliedern, wie die Perspektive dieses Mannes auf die Pflege seiner Frau mit IBD. Besuchen Sie den Blog.
Crohn und Colitis Kanada
Ein weiterer gemeinnütziger Verein, der sich der Verbesserung des Lebens von Menschen mit Morbus Crohn und Colitis widmet, Crohn's und Colitis Canada hat viele hilfreiche Informationen auf seinem Blog. Sie können in Ihrer Community Webinare, Veranstaltungen und lokale Ressourcen finden, zusätzlich zu Behandlungsoptionen und Lifestyle-Ratschlägen. Es gibt auch viele inspirierende Geschichten von Patienten, Forschern und Anwälten. Besuchen Sie den Blog.
Mädchen beim Heilen
Alexa Federico hat eine einzigartige Perspektive. Sie ist eine zertifizierte NTP (Ernährungstherapeutin), die auch bei Morbus Crohn lebt. Nachdem sie von einer Ernährungsberaterin selbst unterstützt wurde, beschloss Alexa, ihre Karriere anderen Menschen wie ihr zu widmen, indem sie ihre Ernährung und ihren Lebensstil änderte. Neben leckeren, gesunden Rezepten zum Frühstück, Mittag- und Abendessen bietet Alexa weitere Ratschläge - zum Beispiel, was Sie nach Ihrer ersten Diagnose tun sollten. Besuchen Sie den Blog.
Crohns & Colitis Gemeinschaft
Die Crohn's & Colitis Community bietet ein Forum für Menschen, um ihre Geschichten zu teilen und Unterstützung anzubieten. Eine Sache, die in diesem Forum heraussticht, ist die Experten-Frage-und-Antwort-Abteilung, in der Leute Fragen stellen und sie von medizinischen Fachleuten beantworten lassen können. Lesen Sie nachdenkliche Antworten von mehreren Gastroenterologen. Besuchen Sie den Blog.
Lights Kamera Crohns
Natalie Hayden ist eine frühere Fernsehmoderatorin, die sich, nachdem sie sich mit ihren eigenen Morbiden von Crohn beschäftigt hat, ihr Leben dem Kampf gegen die entzündlichen Darmerkrankungen gewidmet hat. Der Blog beschreibt ihre persönliche Reise und deckt eine Vielzahl von Themen ab, einschließlich Ernährung, Buchrezensionen, Advocacy und praktische Tipps. Sie ist auch eine neue Mutter und spricht offen über die Herausforderungen, die mit einer Mutter, die auch eine chronische Krankheit hat, verbunden sind. Besuchen Sie den Blog.
Eine Gutsy Lady
Andrea verbrachte viele Jahre ihres Lebens damit, sich sehr krank zu fühlen. Sie wurde mit Fibromyalgie, Morbus Basedow, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa diagnostiziert. erforscht ihre Reise des Lernens, um auf ihren Darm mit einer Vielzahl von Heilungstechniken, wie Biofeedback, holistische Medizin und eine autoimmune Paleo-Diät zu hören. Sie erklärt verschiedene Therapietechniken, gibt Empfehlungen zum Selbsthilfe-Buch und hebt hervor, warum sauberes Essen für die Darmgesundheit wichtig ist. Besuchen Sie den Blog.
Rena schreibt über gesundes Leben und Design. Sie hat einen BS in Englisch und arbeitet seit fünf Jahren als freie Autorin. Sie ist eine leidenschaftliche Bio-Gärtnerin und arbeitet in ihrer Freizeit mit Kindern in einkommensschwachen Gemeinden in ihrer Heimatstadt Washington D.C. Findet sie auf Twitter.
