Mein UC Flare in 3 Worten

Artikel nur zu Bildungszwecken. Nicht selbst behandeln. Bei allen Fragen zur Definition der Krankheit und zu den Behandlungsmethoden wenden Sie sich an Ihren Arzt. Unsere Website ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen.

Mein Name ist Shawntel Bethea, und ich wurde mit Colitis ulcerosa (UC) diagnostiziert, als ich 17 war. Jetzt bin ich 25, und ich habe meinen fairen Anteil an Fackeln durchgemacht.

Ein UC-Flare kann eine Menge Dinge sein, aber als ich gebeten wurde, es in nur drei Worten zu beschreiben, kamen mir diese als erste in den Sinn.

Hilflos

Eine Zeitlang verursachten meine Eruptionen, dass ich mich hilflos fühlte, als gäbe es nichts, was ich oder irgendjemand anders tun könnte, um meinen Schmerz zu lindern.

Ich war unter der schlimmsten Art von Angriff, den irgendjemand ertragen könnte: ein selbstverschuldeter Angriff, über den ich keine Kontrolle hatte. Ich habe es nicht begonnen, und ich konnte es nicht stoppen. Ich fühlte mich gefangen, ohne dass ich raus konnte.

Entwässerung

Das Leben mit den Schmerzen der ständigen Entzündung und Geschwüre ist hart und kann Sie von fast allem abfließen lassen. Flare-ups können Kraft und Energie stehlen, von denen du nicht mal merkst, dass du sie hast, bis sie weg sind.

Meine Fackeln haben mich geistig, körperlich und emotional ausgelaugt. Und wenn sie wirklich schlecht sind, haben sie mich sogar vollständig von allem Glück befreit.

Empowerment

Durch den Schmerz fand ich Ermächtigung. Ich fand ein besseres Selbstgefühl und entschied mich, meine Erfahrungen zu nutzen, um die anderer zu erleichtern. Ich begann zu bloggen und zu teilen, was ich gelernt hatte.

Schließlich fand ich eine erstaunliche Gemeinschaft von Menschen wie ich, die trotz der Aufflackern und Unberechenbarkeit der entzündlichen Darmerkrankung leben und gedeihen. Meine Fackeln haben mich dazu gebracht, ein besseres Ich zu werden.

Was andere sagten

Ich ging zu Facebook, um andere innerhalb der UC-Community zu fragen, wie sie beschreiben würden ihr Flares in drei Worten. Folgendes habe ich gefunden:

Schwer fassbar, destruktiv und ein Segen. - Jaime Weinstein

Jaime wählte? Schwer fassbar? weil es fast 20 Jahre dauerte, um richtig diagnostiziert und behandelt zu werden, obwohl die Krankheit in Sichtweite war. Sie wählte? Destruktiv? weil sie alles verloren hat, von ihrer Arbeit bis zu ihrem Haus. Aber am wichtigsten, Jaime beschrieb ein Flare als Segen. Die ständigen Verluste begründeten und erniedrigten sie und erlaubten ihr, eine Bestandsaufnahme ihres Lebens zu machen und sie jetzt als Verlobte zu finden ?, Matthew.

? Krise wurde Chance.? - Rasheed

Während Rasheeds UC Fackeln ihn durch einige seiner schwersten Momente gebracht haben, haben sie ihm auch Möglichkeiten eröffnet, Dinge zu tun, die er sich nie hätte vorstellen können.

Panik, Erschöpfung, Barriere. - Megan Starshak

Megan wählte Panik? wegen der Dringlichkeit von UC-Flares und nicht zu wissen, wann man zuschlagen wird und ob es zu einer größeren Katastrophe kommen wird. Sie wählte? Erschöpfung? weil Fackeln sie physisch und emotional niederdrücken und sogar ihren Sinn für Hoffnung senken können, da Sie nie wissen werden, wann Sie eine Pause von einem ständigen Kampf haben werden. Und schließlich, sie wählte? Barriere? Denn obwohl sich alle Lebensziele unterscheiden, können Fackeln und Symptome sicherlich in die Quere kommen.

Erleuchtende, zerstörerische, Kraftstoff. - Brooke Abbott

Brookes UC Flares haben ihr ganzes Leben verändert. Sie haben eine Menge Dinge weggenommen, aber sie haben auch dazu beigetragen, dass sie eine Person wurde, die sie nicht sein musste, und sie ist besser dafür.

Das wegnehmen

Unsere Worte und Sätze unterscheiden sich, aber der Konsens ist klar: Flares sind wie ein Dieb in der Nacht, unauffällig und doch schädlich. Unerklärlicherweise können sie alles ohne die geringste Sorge annehmen. UC-Fackeln können das Leben von Menschen sowohl intern als auch extern schädigen. Aber am Ende können sie immer noch Raum für Inspiration und Gelegenheit lassen, aus den Lektionen, die sie hinterlassen, zurückzukommen.


Shawntel Bethea wurde im Alter von 17 Jahren mit Colitis ulcerosa diagnostiziert. Jetzt, 25, ist sie eine Bloggerin und Patientenanwältin, die sich dafür einsetzt, Gespräche über entzündliche Darmerkrankungen und psychische Gesundheit zu normalisieren und zu destigmatisieren. Sie können mehr von Shawntel's Arbeit bei finden ChronischStrong.com.