Ist Mukoviszidose ansteckend?
Zystische Fibrose ist eine erbliche Erbkrankheit. Es ist nicht ansteckend. Um die Krankheit zu haben, müssen Sie das fehlerhafte Mukoviszidose-Gen von beiden Eltern erben.
Die Krankheit verursacht, dass der Schleim in Ihrem Körper dick und klebrig wird und sich in Ihren Organen ansammelt. Es kann die Funktion Ihrer Lungen, Bauchspeicheldrüse, des Fortpflanzungssystems und anderer Organe sowie Ihrer Schweißdrüsen beeinträchtigen.
Mukoviszidose ist eine chronische, fortschreitende, lebensbedrohliche Erkrankung. Es ist durch eine Mutation auf Chromosom sieben verursacht. Diese Mutation führt zu Anomalien in oder der Abwesenheit eines bestimmten Proteins. Es ist bekannt als Transmembranregulator der zystischen Fibrose.
Habe ich ein Risiko für Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist nicht ansteckend. Du musst damit geboren sein. Und Sie haben nur dann ein Risiko für zystische Fibrose, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen.
Es ist möglich, das Trägergen für Mukoviszidose zu haben, aber nicht die Bedingung selbst. Mehr als 10 Millionen Menschen tragen das defekte Gen in den Vereinigten Staaten, aber viele wissen nicht, dass sie Träger sind.
Laut der Cystic Fibrosis Foundation, wenn zwei Menschen, die Träger des Gens sind, ein Kind haben, ist die Aussicht:
- 25 Prozent Chance, dass das Kind Mukoviszidose haben wird
- 50 Prozent Chance, dass das Kind ein Träger des Gens sein wird
- 25 Prozent Chance, dass das Kind keine zystische Fibrose oder das Trägergen haben wird
Zystische Fibrose findet sich bei Männern und Frauen aller Rassen und Ethnien. Es ist am häufigsten bei Kaukasiern und am wenigsten verbreitet bei Afroamerikanern und asiatischen Amerikanern. Laut der Cleveland Clinic ist die Rate von Mukoviszidose-Fällen bei Kindern in den Vereinigten Staaten:
- 1 in 3.500 weißen Kindern
- 1 in 17.000 schwarzen Kindern
- 1 in 31.000 Kindern von asiatischer Anständigkeit
Erfahren Sie mehr über die Rolle eines Trägers für zystische Fibrose
Was sind die Symptome der Mukoviszidose?
Mukoviszidose-Symptome können von Person zu Person variieren. Sie kommen und gehen auch. Symptome können mit dem Schweregrad Ihrer Erkrankung sowie dem Alter Ihrer Diagnose zusammenhängen.
Symptome der Mukoviszidose sind:
- Atemwegsprobleme, wie:
- Husten
- Keuchen
- außer Atem sein
- Unfähigkeit zu trainieren
- häufige Lungeninfektionen
- verstopfte Nase mit entzündeten Nasengängen
- Verdauungssystemprobleme, einschließlich:
- fettige oder übel riechende Stühle
- Unfähigkeit, Gewicht zu gewinnen oder zu wachsen
- Darmverschluss
- Verstopfung
- Unfruchtbarkeit, besonders bei Männern
- salziger als normaler Schweiß
- Clubbing Ihrer Füße und Zehen
- Osteoporose und Diabetes bei Erwachsenen
Da die Symptome variieren, können Sie Mukoviszidose nicht als Ursache identifizieren. Besprechen Sie Ihre Symptome sofort mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Sie auf Mukoviszidose getestet werden sollten.
Erfahren Sie mehr über eine häufige Mukoviszidose-Komplikation "
Wie wird Mukoviszidose diagnostiziert?
Zystische Fibrose wird am häufigsten bei Neugeborenen und Kleinkindern diagnostiziert. Mukoviszidose-Screening bei Neugeborenen wird jetzt von allen Staaten in den Vereinigten Staaten benötigt. Frühe Tests und Diagnosen können Ihre Prognose verbessern. Dennoch erhielten einige Menschen nie einen frühzeitigen Mukoviszidose-Test. Dies kann zu einer Diagnose als Kind, Teenager oder Erwachsener führen.
Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt eine Vielzahl von Tests durchführen, die Folgendes umfassen können:
- Screening auf hohe Konzentrationen der immunreaktiven Trypsinogen-Chemikalie, die aus der Bauchspeicheldrüse stammt
- Schweißtests
- Bluttests, die Ihre DNA untersuchen
- Röntgenaufnahmen der Brust oder Nasennebenhöhlen
- Lungenfunktionstests
- Sputum Kulturen, um bestimmte Bakterien in Ihrem Spieß zu suchen
Lesen Sie mehr: Zystische Fibrose durch die Zahlen "
Wie behandle ich Mukoviszidose?
Abhängig von der Schwere Ihrer Erkrankung können Mukoviszidose-Schübe auftreten. Sie betreffen häufig die Lunge. Flare-ups sind, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern. Ihre Symptome können sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern.
Um Schübe zu behandeln und zu verhindern, dass sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie einen strengen Behandlungsplan für Mukoviszidose befolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie herauszufinden.
Während die Krankheit keine Heilung hat, können einige Änderungen des Lebensstils helfen, Ihre Symptome in Schach zu halten und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Effektive Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Mukoviszidose-Symptome können sein:
- Clearing der Atemwege
- Verwendung bestimmter inhalierbarer Medikamente
- Einnahme von Pankreas-Ergänzungen
- zur Physiotherapie gehen
- eine richtige Diät essen
- Ausübung
Erfahren Sie mehr: Behandlung von Mukoviszidose
Ausblick
Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, also ist sie nicht ansteckend. Es hat derzeit keine Heilung. Es kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die sich mit der Zeit verschlimmern können.
Die Forschung und Behandlung von Mukoviszidose hat sich jedoch in den letzten Jahrzehnten stark verbessert. Heute können Menschen mit Mukoviszidose bis zu 30 Jahre alt werden. Die Cystic Fibrosis Foundation stellt fest, dass mehr als die Hälfte der Menschen mit Mukoviszidose 18 oder älter sind.
Weitere Studien zur Mukoviszidose sollten Forschern helfen, bessere und wirksamere Behandlungsmöglichkeiten für diesen schweren Zustand zu finden. In der Zwischenzeit arbeiten Sie mit Ihrem Arzt an einem Behandlungsplan, der Ihr tägliches Leben verbessern kann.
