Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit kann manchmal eine isolierende Erfahrung sein. Bestimmte chronische Erkrankungen, wie ADHS, Multiple Sklerose, Depressionen und COPD, können nicht gesehen werden, daher ist es für andere schwierig zu wissen, wie es ist, mit solchen Herausforderungen zu leben.
Wir haben Mitglieder unserer Gemeinschaft um Hilfe gebeten #MakeItVisible indem man sich darüber informiert, wie es ist, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben. Indem wir ihre Geschichten teilen, verstehen wir alle ein bisschen mehr über die Herausforderungen, mit denen sie sich Tag für Tag konfrontiert sehen.
"Nur weil ich gut aussehe, heißt das nicht, dass es mir gut geht." - Pam S., lebt mit rheumatoider Arthritis
"Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass selbst wenn alles im Leben einfach wäre, ich immer noch Zweifel und Depressionen hätte." - Amber S., lebt mit Depressionen
Teilen auf Pinterest? Ich denke, dass so viele Leute denken, dass Crohns nur eine "krank machende Krankheit" ist, während es in Wirklichkeit so viel mehr ist. Mein Gelenkschmerz und meine Müdigkeit können manchmal geradezu entmutigend sein und die Leute scheinen die Ernsthaftigkeit davon nicht zu verstehen. - Jim T., lebt mit Morbus Crohn
? Leute denken, dass ich nicht sozial bin und meine Familie nicht versteht, dass ich manchmal Müdigkeit habe. Probleme mit der Schilddrüse können dich eines Tages deprimieren, glücklich die nächste, und erschöpft die nächste, und die Gewichtszunahme kann eine mentale / emotionale Kampf für sich sein. - Kimberly S., mit Hypothyreose leben
"Wir sind Eroberer, wir sind Überlebende, aber wir sind auch Leidende. Es wird oft missverstanden, dass eine Person nicht beides sein kann, aber ich wache auf und gehe jeden Tag durch, um die Realität meiner gesundheitlichen Umstände zu verstehen, was beinhaltet, ehrlich zu mir selbst und zu meinen Mitmenschen zu sein. Persönliche Grenzen zu diskutieren und die Grenzen des Körpers zu beachten, sollte kein Tabuthema sein.? - Devri Velazquezmit Vaskulitis leben
Teilen auf Pinterest?Ich bin immer noch ich. Ich mag es immer noch Dinge zu tun, Gesellschaft zu haben und geschätzt zu werden. - Jeanie H., lebt mit rheumatoider Arthritis
"Wenn ich mich für eine Weile einsiedle, bring mich nicht dazu. Wenn ich früh gehen will, weil mir der Magen wehtut: Es tut weh. Es ist nicht nur "Oh, mir geht es nicht gut." Es ist: "Ich habe das Gefühl, dass mir mein Inneres herausgerissen wird und ich muss gehen." Ich bin stur, aber ich weiß, was meine Angst auslöst und ich versuche mich aus Situationen herauszuhalten, die mein Wohlbefinden nicht unterstützen. - Alyssa T., lebt mit Depressionen, Angstzuständen und IBS
Ich wünschte, die Leute würden keine voreiligen Schlüsse ziehen. Auch wenn jemand, der chronisch krank ist, "gesund" aussieht und sich "normal" verhält, sind wir immer noch chronisch krank und kämpfen immer noch täglich, um einfache Aufgaben zu erledigen und uns mit allen anderen zu messen. Make-up gemacht und schöne Kleidung tragen macht nicht automatisch jemanden gesund. - Kirsten Curtismit Morbus Crohn leben
? Weil es unsichtbar ist, werde ich manchmal vergessen, dass ich mit irgendeiner Krankheit lebe, bis, WHAM! Der chronische Schmerz tritt ein und ich werde schnell daran erinnert, dass ich spezielle Einschränkungen habe. Es ist wirklich ein Geistesflip von Tag zu Tag.? - Tom R., lebt mit Morbus Crohn
Teilen auf Pinterest"Hör auf, mir zu sagen, dass ich diesen Saft trinken oder essen soll, um alles magisch zu heilen." Hör auf, mir zu sagen, ich solle mehr trainieren. Und hör auf mir zu sagen, weil ich immer noch arbeite, mein Schmerz muss nicht so schlimm sein. Ich muss essen, ein Dach über dem Kopf haben, Medikamente kaufen und Ärzte bezahlen. - Kristin M., lebt mit rheumatoider Arthritis
? Es liegt außerhalb meiner Kontrolle, mich nicht für meine Entscheidungen zu verurteilen. Ich kann nicht anders, als mich den ganzen Tag frustriert und ängstlich zu fühlen. Es ist nicht meine Entscheidung, so unberechenbar zu sein, vertraue mir, und jeder andere, der mit psychischen Problemen lebt, hat diesen Weg auch nicht gewählt. - Jane S., lebt mit Zwangsstörungen, Angstzuständen und Depressionen
"Die Leute nehmen immer an, dass ich faul bin, wenn sie keine Ahnung haben, wie viel Aufwand es braucht, um einfach auf den Beinen zu sein." - Tina W., lebt mit Hypothyreose
Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass ich nicht nur faul bin, indem ich nicht arbeite. Ich vermisse meine Unabhängigkeit. Ich vermisse den sozialen Aspekt der Arbeit. - Alice M., lebt mit Osteoarthritis
"Leute hören nur Arthritis und denken an ihre älteren Verwandten. Es ist nicht nur für ältere Menschen, und es betrifft mehr als nur Ihre Gelenke.? - Susan L., lebt mit rheumatoider Arthritis
"Die Müdigkeit, der Schmerz, die Gewichtszunahme, der Hirnnebel, die Angst und die Depression sind Teil meines Lebens und niemand kann es sagen. Viele Leute denken, wir sind alle nur faul, fett und nicht motiviert, und es ist so weit von der Wahrheit entfernt! Ich wünschte auch, die Menschen würden verstehen, wie sehr uns diese Krankheit emotional und mental betrifft. Wir werden körperlich zu jemandem, den wir nicht kennen. Für mich ist es extrem schwierig zu sehen, wie sehr ich mein Aussehen verändert habe. Es ist herzzerreißend um ehrlich zu sein. - Sherri D., lebt mit Hypothyreose
Um herauszufinden, wie Sie unsichtbare Krankheiten beleuchten können, besuchen Sie unsere #MakeItVisible Homepage.
