Leben mit Lupus kann mit seinem Anteil an Höhen und Tiefen kommen. Lupus ist eine chronische entzündliche Erkrankung, die das Immunsystem dazu bringt, seine eigenen Organe und Gewebe anzugreifen. Die Symptome reichen von leicht bis schwer. Lupus kann zu Flares und Remissionen führen, aber viele Menschen, die mit Lupus leben, haben einen Weg gefunden, trotz ihrer Unberechenbarkeit zu gedeihen.
Anstatt zuzulassen, dass die Krankheit den Pauseknopf des Lebens drückt, treten diese Männer und Frauen mutig heraus, um Lupus zu zeigen, der Chef ist. Von Gewichthebern und Models bis hin zu CrossFit-Trainern und -Autoren - diese Helden aus dem echten Leben inspirieren und motivieren jeden, der an einer chronischen Krankheit leidet.
1. Megan Benzik
Benzik wurde im Alter von 12 Jahren mit Lupus diagnostiziert. Sie teilt mit, dass es die Unterstützung ihrer Mutter war, die ihr half, die anfängliche Angst vor einer unheilbaren Krankheit zu überwinden. Hand in Hand schworen sie zu kämpfen. Dieser Kampf beinhaltete einen intensiven Fokus auf sauberes Essen, zusätzliche Ruhe, Krafttraining und kraftsparende Übungen. Die Auswirkungen waren nicht sofort, aber Benzik vertraute dem Prozess. Mit der Zeit spürte sie Verbesserungen in ihrem Schmerz, ihrer Beweglichkeit und Denkweise.
Während sie immer noch mit Müdigkeit, Hirnnebel, Raynaud-Phänomen und gelegentlichem Hautausschlag lebt, weigert sie sich, Lupus ihr Leben einschränken zu lassen. Heute ist Benzik ein beliebter CrossFit-Trainer und Athlet, der im Mai 2017 bei den CrossFit Games Regionalals antrat.
2. Elijah Julian Samaroo
Elijah Samaroo ist gerade mal 21 Jahre alt und hinterlässt bereits einen bleibenden Eindruck in der Welt um ihn herum. Mit einer intensiven Leidenschaft für Grafik-, Web- und Bekleidungsdesign, die in seinen Teenagerjahren wuchs, gründete Samaroo nach der High School seine eigene Bekleidungsfirma, SAFii.
Obwohl er mit einer Lupusnephritis der Klasse IV diagnostiziert wurde und derzeit mit einer Nierenerkrankung im Endstadium lebt, lebt er mit einer positiven Lebenseinstellung. Er verpasste besondere Momente wegen Lupus, wie Teile der High School und Heimkehr. Aber Samaroo sagt, dass er jeden Tag Freude finden kann, sei es mit Prominenten in Kalifornien oder mit seinem Laptop im Krankenhaus.
3. Christine Galgano
Galgano wurde 2014 mit Lupus diagnostiziert. Sie erinnert sich an dieses Jahr als die "größte Schlacht ihres Lebens". Nachdem sie auf der Gewinnerseite herauskam, kehrte sie langsam zu ihren Fitnesswurzeln zurück und meldete sich freiwillig beim 2015 Spartan Beast Rennen in New Jersey. Ein überwältigender Wunsch, sie zu überholen, überholte sie, und obwohl sie nicht vorbereitet war, sprang sie ein. Fast sieben Stunden später absolvierte Galgano erfolgreich das 13-Meilen-Rennen. Sie überquerte die Ziellinie blutend, nass, mit Schlamm bedeckt und Raynaud in ihren Zehen und Fingern behandelt. In diesem Moment wusste sie, dass sie Lupus niemals in ihrem Weg stehen lassen würde.
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Seitdem hat sie über 60 Rennen absolviert und wurde CrossFit Level 1 Trainerin. Sie arbeitet auch als Marketingstratege. Galgano genießt es, sich mit anderen Männern und Frauen zu verbinden, die mit Lupus leben.
4. Marla Jan Wexler
Wexler ist Kinderkrankenschwester im Kinderkrankenhaus von Philadelphia. Sie wollte ihr berufliches Wissen und ihre persönlichen Erfahrungen mit Lupus nutzen, um anderen zu helfen, nachdem sie 2008 diagnostiziert wurde. Und so wurde der freche, schlagfertige und rohe Luck Fupus Blog geboren. Als Autorin und Rednerin zum Thema will MarlaJan Männer und Frauen mit Lupus wissen, dass sie trotz der Krankheit immer noch lachen und Humor im Leben finden können.
Obwohl ihre Pflegekarriere in mancher Hinsicht durch die Krankheit beeinflusst wurde, wird Wexlers optimistische Einstellung Ihren Tag erhellen.
Viel Spaß beim LuckFupus.com
5. Hetlena J. H. Johnson
Nachdem Hetlena J. H. Johnson 1993 mit Lupus diagnostiziert worden war, klammerte sie sich an ihren Glauben und die Perspektive, dass eine Krankheit sie nicht davon abhalten musste, ein großartiges Leben zu führen. Heute ist sie Autorin, TEDx-Sprecherin, Gründerin von The Lupus Liar und noch viel mehr.
Obwohl sie mit täglichen Lupus-Symptomen wie Müdigkeit und Schmerzen lebt, teilt sie mit, wie sie in der Gegenwart lebt und sich nicht auf die "Was wäre wenn" konzentriert. haben ihr geholfen, zu gedeihen.
Schau dir ihr Buch an: Tagebuch eines verrückten Lupus-Patienten? bei TheLupusLiar.com. Sie können sie auch twittern @TheLupusLiar.
6. Lydia Romero-Johnson
Lydia Romero-Johnson erlebte Hautausschläge, Schmerzen und Müdigkeit seit frühem Alter. Aber erst nach einer komplizierten Schwangerschaft im Jahr 2002 wurde bei ihr Lupus diagnostiziert. Als ausgebildete Krankenschwester verstand sie die medizinischen Aspekte der Krankheit, wollte aber tiefer in die psychologische, emotionale und spirituelle Seite einer chronischen Krankheit eindringen.
Diese Reise führte Romero-Johnson zum zertifizierten Gesundheitstrainer-Programm am Institut für Integrative Ernährung. Heute bietet Romero-Johnson zusätzlich zur Krankenpflege ein ganzheitliches Coaching für Frauen, die ein glücklicheres und gesünderes Leben suchen. Anderen zu helfen, Romero-Johnson-Aktien, hat "Leben transformiert." Es hat sie davon abgehalten, sich durch eine Diagnose eingeschränkt zu fühlen, und fühlt sich jetzt grenzenlos in ihrer Zukunft.
7. Aida Patricia
Komplikationen von Lupus zwangen das Model Aida Patricia früh in ihrer Karriere vom Laufsteg, aber sie kombinierte schnell ihre Liebe zur Mode mit ihrem Wunsch, andere über die Krankheit aufzuklären. Das Ergebnis war Runway for a Cure, eine Mega-Modenschau, die jeden Herbst in Rhode Island im Providence Biltmore Hotel stattfindet.
Die Show konzentriert sich auf das Krankheitsbewusstsein. Es wird von Patricia als eine Nacht für Männer und Frauen beschrieben, die mit Lupus leben, um sich schön zu fühlen und den Schmerz für ein paar Stunden zu vergessen. Wenn sie nicht Mode lebt und atmet, arbeitet Patricia für einen US-Senator in Rhode Island und ist New England Lupus-Botschafterin für die Lupus Foundation New England. Während sie sich gesegnet fühlt, um noch arbeiten zu können, haben Komplikationen von Lupus es schwierig gemacht.
8. Stephen Hinkel
Während Hinkel nicht mit Lupus diagnostiziert wurde, hat er gelebt? mit Lupus sein ganzes Leben.Er wuchs auf, um sich um seinen Vater zu kümmern, der Anfang 20 mit der Krankheit diagnostiziert worden war. Hinkel war frustriert, als die Leute darüber sprachen, dass Lupus eine Frauenkrankheit sei (ein häufiges Missverständnis) und dass es an Bewusstsein für die Krankheit mangelt.
Nachdem sein Vater gestorben war, wollte Hinkel seine natürliche Stärke, Gesundheit und seinen Wunsch, die Sichtbarkeit von Lupus zu erhöhen, nutzen - so schuf er Lifting Awareness. Neben der Erstellung von Awareness-Videos durch Bankdrücken bis zu 405 Pfund trifft er sich regelmäßig mit politischen und Regierungsführern sowie NFL-Alumni, um andere über die Krankheit aufzuklären.
Wegbringen
Das Leben mit einer chronischen Krankheit jeglicher Art stellt seine Herausforderungen für den Alltag dar. Aber mit Entschlossenheit und einer positiven Einstellung stimmt es, dass alles möglich ist. Diese acht Erfolgsgeschichten sind der lebende Beweis dafür.
Marisa Zeppieri ist Journalistin für Gesundheit und Lebensmittel, Köchin, Autorin und Gründerin von LupusChick.com und LupusChick 501c3. Sie wohnt in New York mit ihrem Ehemann und rettete Rattenfresser. Finde sie auf Facebook und folge ihr auf Instagram @LupusChickOfficial.
