Mein Name ist Ryanne, und ich wurde mit sieben Monaten mit Hämophilie A diagnostiziert. Ich bin viel durch Kanada und in geringerem Maße auch durch die Vereinigten Staaten gereist. Hier sind einige meiner Tipps für Reisen mit Hämophilie A.
Stellen Sie sicher, dass Sie eine Reiseversicherung haben
Je nachdem, wo Sie unterwegs sind, ist es wichtig, eine Reiseversicherung abzuschließen, die bereits bestehende Bedingungen abdeckt. Manche Menschen haben eine Versicherung über ihre Schule oder ihren Arbeitgeber; manchmal bieten Kreditkarten eine Reiseversicherung an. Die Hauptsache ist, sicherzustellen, dass sie bereits bestehende Krankheiten wie Hämophilie A abdecken. Eine Reise in ein Krankenhaus in einem fremden Land ohne Versicherung kann teuer werden.
Bring genug Faktor mit
Stellen Sie sicher, dass Sie genug Faktor für Ihre Reisen mitbringen. Egal, welche Art von Faktor Sie nehmen, es ist wichtig, dass Sie haben, was Sie brauchen, während Sie weg sind (und einige zusätzliche, nur im Notfall). Dies bedeutet auch das Verpacken von genügend Nadeln, Bandagen und Alkoholtupfer. Wir alle wissen, dass Gepäck manchmal verloren geht, also ist es gut, dieses Zeug mit dir in deinem Handgepäck zu tragen. Die meisten Fluggesellschaften berechnen keine zusätzliche Gebühr für eine Handgepäck.
Pack deine Medikamente ein
Stellen Sie sicher, dass Sie alle verschreibungspflichtigen Medikamente, die Sie benötigen, in ihrer Original-Flasche (und in Ihrer Tragetasche!) Einpacken. Packen Sie genug für Ihre gesamte Reise ein. Mein Mann und ich scherzen, dass Sie nur Ihren Reisepass und Ihre Medikamente benötigen, um zu reisen; Sie können alles andere bei Bedarf ersetzen!
Vergessen Sie nicht Ihren Reisebrief
Auf Reisen ist es immer gut, einen von Ihrem Arzt verfassten Reisebrief mitzubringen. Der Brief kann Informationen über das Faktorkonzentrat enthalten, das Sie tragen, alle verschreibungspflichtigen Medikamente, die Sie benötigen, und einen Behandlungsplan für den Fall, dass Sie ins Krankenhaus müssen.
Schauen Sie vor dem Sprung
Eine gute Faustregel ist, zu überprüfen, ob der Ort, den Sie besuchen, eine Hämophilie-Behandlungszentrum in der Gegend hat. Wenn ja, können Sie die Klinik kontaktieren und ihnen mitteilen, dass Sie eine Reise in ihre Stadt (oder eine nahe gelegene Stadt) planen. Sie können eine Liste von Hämophilie Behandlungszentren online finden.
Erreiche es
Die Hämophilie-Gemeinschaft ist meiner Erfahrung nach sehr eng und hilfreich. In der Regel gibt es Interessengruppen in Großstädten, auf die Sie auf Ihren Reisen zurückgreifen können. Sie können Ihnen helfen, in Ihrer neuen Umgebung zu navigieren. Sie können sogar einige lokale Sehenswürdigkeiten vorschlagen!
Haben Sie keine Angst, um Hilfe zu bitten
Ob Sie allein oder mit einem geliebten Menschen reisen, haben Sie nie Angst, um Hilfe zu bitten. Um Hilfe mit schwerem Gepäck zu bitten, könnte der Unterschied zwischen dem Genießen Ihres Urlaubs oder dem Ausgeben im Bett mit einer Blutung sein. Die meisten Fluggesellschaften bieten Rollstühle und Torhilfen an. Sie können auch nach zusätzlicher Beinfreiheit fragen oder spezielle Sitzplätze anfordern, wenn Sie die Fluggesellschaft im Voraus anrufen.
Tragen Sie einen medizinischen Warnhinweis
Jeder, der an einer chronischen Krankheit leidet, sollte jederzeit ein medizinisches Armband oder eine Halskette tragen (dies ist auch dann ein nützlicher Tipp, wenn Sie nicht auf Reisen sind). Im Laufe der Jahre haben viele Unternehmen stilvolle Optionen entwickelt, die zu Ihrer Persönlichkeit und Ihrem Lebensstil passen.
Behalten Sie die Infusionen im Auge
Stellen Sie sicher, dass Sie Ihre Infusionen auf Reisen gut dokumentieren. Auf diese Weise wissen Sie, wie viel Sie genommen haben. Sie können mit Ihrem Hämatologen besprechen, wenn Sie nach Hause kommen.
Und natürlich, viel Spaß!
Wenn Sie ausreichend vorbereitet sind, wird Reisen Spaß machen und aufregend (sogar mit einer Blutkrankheit). Versuchen Sie, den Stress des Unbekannten nicht davon abzuhalten, Ihre Reise zu genießen.
Ryanne arbeitet als freiberufliche Schriftstellerin in Calgary, Alberta, Kanada. Sie hat einen Blog, der sich der Aufklärung von Frauen mit Blutgerinnungsstörungen widmet, die Hämophilie heißt für Mädchen. Sie ist auch eine sehr aktive Freiwillige innerhalb der Hämophilie-Gemeinschaft.
