Wie ich mit primärer progressiver MS zurechtkomme

Artikel nur zu Bildungszwecken. Nicht selbst behandeln. Bei allen Fragen zur Definition der Krankheit und zu den Behandlungsmethoden wenden Sie sich an Ihren Arzt. Unsere Website ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen.

Selbst wenn Sie verstehen, was PPMS ist und welche Auswirkungen es auf Ihren Körper hat, gibt es wahrscheinlich Zeiten, in denen Sie sich alleine, isoliert und vielleicht etwas verzweifelt fühlen. Während dieser Zustand herausfordernd ist, sind diese Gefühle normal.

Von Behandlungsmodifikationen bis hin zu Lifestyle-Anpassungen wird Ihr Leben voll von Anpassungen sein. Aber das bedeutet nicht, dass Sie sich anpassen müssen, wer Sie als Individuum sind.

Dennoch, wenn Sie herausfinden, wie andere Sie mögen, können Sie die Erkrankung meistern und bewältigen, so dass Sie sich in Ihrer PPMS-Reise mehr unterstützt fühlen. Lesen Sie diese Zitate aus unserer Facebook-Community Leben mit Multipler Sklerose und sehen Sie, was Sie tun können, um mit PPMS fertig zu werden.

"Mach weiter so weiter. (Einfacher gesagt, ich weiß!) Die meisten Leute verstehen das nicht. Sie haben keine MS."
- Janice Robson Anspach, lebt mit MS

"Ehrlich gesagt, Akzeptanz ist der Schlüssel zum Bewältigen - sich auf den Glauben zu verlassen und Optimismus zu üben und sich eine Zukunft vorzustellen, in der eine Wiederherstellung möglich ist. Gib niemals auf."
- Todd Castner, lebt mit MS

"Manche Tage sind viel schwieriger als andere! Es gibt Tage, an denen ich einfach so verloren bin oder aufgeben will und mit allem fertig bin. An anderen Tagen überwinde ich den Schmerz, die Depression oder Schläfrigkeit. Ich tue es nicht." "Ich nehme Medikamente. Manchmal möchte ich aufhören, sie alle zu nehmen. Dann erinnere ich mich, warum ich kämpfe, den Grund, warum ich dränge und weitermache."
- Crystal Vickrey, lebt mit MS

"Sprich immer mit jemandem darüber, wie du dich fühlst. Das allein hilft."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, lebt mit MS

"Jeden Tag wache ich auf und setze neue Ziele und schätze jeden Tag, ob ich Schmerzen habe oder mich gut fühle."
- Cathy Sue, lebt mit MS