Ist Leukämie erblich?
Leukämie ist eine Krebserkrankung des Knochenmarks des Körpers, in der Ihre Blutzellen gebildet werden. Es ist eine genetische Krankheit, aber die meisten Fälle sind nicht erblich. Stattdessen kann eine Vielzahl von Risikofaktoren die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie die Krankheit bekommen. Einige dieser Risikofaktoren sind in Ihrer Kontrolle, andere nicht.
Wissenschaftler glauben, dass die verschiedenen Arten von Leukämie durch Mutationen in der DNA Ihrer Blutzellen verursacht werden. Diese genetischen Mutationen verändern die Art und Weise, wie sich die Blutzellen im Knochenmark vermehren. Sie können auch verhindern, dass diese Blutzellen richtig funktionieren. Schließlich verdrängen die abnormen Blutzellen Ihre gesunden Blutzellen. Sie können Ihr Knochenmark daran hindern, gesündere Zellen zu produzieren.
Die Mutationen sind genetisch bedingt, aber meist nicht erblich. Dies bedeutet, dass, während Leukämie durch Mutationen in Ihren Genen verursacht wird, diese genetischen Anomalien nicht oft von Ihrer Familie geerbt werden. Dies wird eine erworbene Genmutation genannt.
Es ist nicht immer bekannt, was diese Mutationen verursacht. Sie sind möglicherweise genetisch prädisponiert für die Entwicklung von Leukämie, aber Lebensstil Risikofaktoren, wie Zigarettenrauchen, können auch dazu führen, dass Sie häufiger Leukämie entwickeln. Andere Umweltfaktoren, wie die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien und Strahlung, könnten ebenfalls hinter den DNA-Anomalien stehen, die Leukämie verursachen können.
Was ist der Unterschied zwischen einer Erbkrankheit und einer Erbkrankheit?
Diese beiden Begriffe sind nicht austauschbar, obwohl sie sich beide auf Krankheiten beziehen, die durch Mutationen in Ihren Genen verursacht werden. Lass uns genauer hinschauen.
Erbkrankheit
Eine genetische Krankheit ist nicht immer eine, die durch deine Familie weitergegeben wird. Eine Erbkrankheit ist eine Erkrankung, die durch eine DNA-Anomalie verursacht wird, unabhängig davon, ob sie vererbt oder erworben ist. Diese DNA-Abnormalität wird durch eine Mutation in einem Gen oder mehreren Genen verursacht.
Die Mutationen können zu Lebzeiten auftreten, wenn Fehler in der Zellproduktion auftreten. Sie können auch durch Umweltfaktoren verursacht werden. Zu diesen Umweltfaktoren gehört die Exposition gegenüber Strahlung oder bestimmten Chemikalien.
Erbkrankheit
Eine Erbkrankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der die Genmutationen von Ihrer Familie vererbt werden. Die Genmutationen sind im Ei oder Sperma vorhanden und führen dazu, dass die Krankheit von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird. Einige Beispiele für Erbkrankheiten sind Hämophilie, Sichelzellenanämie und Muskeldystrophien. Es ist selten für diese Art von Erbkrankheiten, plötzlich in jemandem ohne Familiengeschichte von ihnen zu erscheinen.
Es gibt auch einige Arten von erblichen Krebsarten. Zum Beispiel haben Brust-, Eierstock-, Dickdarm- und Prostatakrebs erbliche Elemente, die Familien gefährden können.
Was sind die genetischen und umweltbedingten Risikofaktoren für Leukämie?
Risiko verstehen
Ein Risikofaktor ist ein Element in Bezug auf Sie, Ihre Genetik oder Ihre Umgebung, das dazu führen kann, dass Sie eine Krankheit entwickeln. Krankheitsrisikofaktoren sind nicht dasselbe wie Krankheiten. Ein Risikofaktor bedeutet, dass Sie eine erhöhte Chance haben, die Krankheit zu entwickeln, aber Sie können die Krankheit nicht bekommen, selbst wenn Sie die Risikofaktoren treffen.
Zum Beispiel wird das Alter oft als Risikofaktor für verschiedene Krankheiten aufgeführt. Altern selbst ist nicht die Ursache der Krankheit. Was es zu einem Risikofaktor macht, ist, dass die Krankheit bei älteren Erwachsenen häufiger auftritt.
Leukämie hat abhängig vom Typ leicht unterschiedliche Risikofaktoren. Die vier Arten von Leukämie sind:
- akute myeloische Leukämie (AML)
- akute lymphatische Leukämie (ALL)
- chronische myeloische Leukämie (CML)
- chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Risikofaktoren, die Sie wahrscheinlicher machen, eine dieser vier Arten von Leukämie zu entwickeln, sind unten aufgeführt.
Genetische Störungen
Bestimmte genetische Störungen können das Risiko erhöhen, auch AML und ALL zu entwickeln. Diese Bedingungen umfassen:
- Klinefelter-Syndrom
- Fanconi Anämie
- Down-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Ataxie-Teleangiektasie
- Neurofibromatose
Rauchen
Dieser Lebensstil-bezogene Faktor kann Ihr Risiko von AML erhöhen. Dies ist eines der wenigen Dinge, die Sie ändern können, um Ihr Leukämierisiko zu reduzieren.
Bluterkrankungen
Bestimmte Blutkrankheiten können auch Sie Gefahr laufen, AML zu entwickeln. Diese schließen ein:
- Myelodysplasie
- Polyzythämie Vera
- primäre Thrombozythämie
Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien
Häufige Exposition gegenüber einigen Chemikalien erhöht das Risiko von AML, ALL und CLL. Eine der wichtigsten Chemikalien, die mit Leukämie in Verbindung gebracht wurde, ist Benzol. Benzol ist gefunden in:
- Benzin
- Ölraffinerien
- Schuhfabriken
- die Gummiindustrie
- chemische Pflanzen
Menschen, die Agent Orange, eine Chemikalie, die während des Vietnamkriegs verwendet wurde, ausgesetzt waren, haben ein erhöhtes Risiko, CLL zu entwickeln.
Vorherige Krebsbehandlungen
Strahlung ist ein Risikofaktor für AML, ALL und CML. Dies bedeutet, dass Menschen, die Krebsbestrahlungen durchgemacht haben, ein erhöhtes Risiko für Leukämie haben.
Die vorherige Krebsbehandlung mit bestimmten Chemotherapeutika ist ebenfalls ein Risikofaktor für Leukämie. Diese Medikamente umfassen:
- Alkylierungsmittel
- Platin-Agenten
- Topoisomerase II-Inhibitoren
Sie haben ein erhöhtes Risiko, an Leukämie zu erkranken, wenn Sie sowohl eine Chemotherapie als auch eine Bestrahlung erhalten haben. Ein Übersichtsartikel aus dem Jahr 2012 erklärt, dass viele Wissenschaftler zustimmen, dass die Strahlendosis, die in diagnostischen Tests verwendet wird, ausreicht, um Krebs zu induzieren. Die Überprüfung erklärt jedoch auch, dass potenzielle Vorteile von Tests das Risiko einer Strahlenexposition überwiegen können.
Alter
Das Risiko, AML und CLL zu entwickeln, nimmt mit dem Alter zu.
Geschlecht
Männer entwickeln etwas häufiger als Frauen alle vier Arten von Leukämie.
Rennen
Forscher haben herausgefunden, dass bestimmte Gruppen von Menschen eher bestimmte Arten von Leukämie entwickeln. Zum Beispiel haben Menschen mit europäischer Abstammung ein erhöhtes CLL-Risiko. Die Forscher fanden auch heraus, dass Leukämie bei Menschen asiatischer Herkunft selten ist. Diese unterschiedlichen Risiken sind wahrscheinlich auf unterschiedliche genetische Prädispositionen zurückzuführen.
Familiengeschichte
Leukämie gilt im Allgemeinen nicht als Erbkrankheit. Wenn Sie jedoch ein nahes Familienmitglied mit Leukämie haben, erhöht sich das Risiko für chronische lymphatische Leukämie. Laut einem 2013 in Seminaren in der Hämatologie veröffentlichten Papier weist die Forschung auf einen erblichen Faktor für CLL hin. Diese Leukämie kommt häufiger bei Menschen vor, die ein nahes Familienmitglied haben, das auch Leukämie hatte. Nahe Familienmitglieder sind medizinisch definiert als Ihre Familie ersten Grades, also Ihren Vater, Ihre Mutter und Ihre Geschwister.
Menschen mit eineiigen Zwillingen, die vor dem Alter von 12 Monaten akute lymphatische Leukämie entwickelt haben, haben auch ein erhöhtes Risiko für diese Art von Leukämie.
Virusinfektion
Die Infektion mit dem humanen T-Zell-Lymphom / Leukämie-Virus-1 hat sich als Risikofaktor für ALL erwiesen. Dies ist häufiger in Japan und der Karibik, nach der American Cancer Society.
Es ist wichtig zu beachten, dass selbst für Menschen, die einige dieser Risikofaktoren haben, die meisten keine Leukämie bekommen. Das Gegenteil trifft auch zu: Menschen ohne Risikofaktoren können immer noch mit Leukämie diagnostiziert werden.
Was können Sie tun, um Ihr Risiko zu reduzieren?
Einige Risikofaktoren sind nicht vermeidbar. Selbst Menschen, die keine Risikofaktoren haben, können immer noch mit Leukämie diagnostiziert werden, so dass es keine Möglichkeit gibt Leukämie absolut zu verhindern. Es gibt jedoch einige Dinge, die Sie tun können, um Ihr Risiko zu verringern.
Tipps
- Stoppen Sie zu rauchen, oder fangen Sie nicht an erster Stelle an.
- Vermeiden Sie einen engen Kontakt mit gefährlichen Chemikalien wie Benzol.
- Strahlenexposition vermeiden.
- Trainiere und esse eine gesunde Ernährung, um ein starkes Immunsystem zu unterstützen.
Eine Studie von 2004 hat einen Zusammenhang zwischen dem Stillen und einem geringeren Leukämierisiko bei Kindern gefunden.
Wann man einen Arzt aufsuchen sollte
Wenn Sie in einer Branche arbeiten, in der Sie in engem Kontakt mit Benzol stehen, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren. Sie sollten Ihren Arzt auch darüber informieren, wenn Sie während der vorangegangenen Krebsbehandlung Strahlen- und Chemotherapie-Medikamenten ausgesetzt waren. Ihr Arzt kann Bluttests durchführen, um Sie auf Leukämie zu untersuchen. Die Entwicklung von Leukämie wird zwar nicht durch Tests verhindert, aber eine frühzeitige Diagnose bietet die besten Voraussetzungen für eine frühe Genesung.
Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt einen Termin für Bluttests vereinbaren, um Leukämie zu bestätigen oder auszuschließen:
- extreme Schmerzen in den Gelenken
- Fieber
- nächtliches Schwitzen
- die Schwäche
- Erschöpfung
- häufige Infektionen
- Verlust von Appetit
- Gewichtsverlust
- Blutergüsse leicht
- ungeklärte Blutung
Leukämie Symptome ähneln oft viel häufiger gesundheitliche Probleme, wie die Grippe. Die Symptome können jedoch schwerwiegender sein. Da Leukämie Ihre weißen Blutkörperchen beeinflusst, können häufige Infektionen etwas ernsthafteres als die Grippe anzeigen. Wenn Sie grippeähnliche Symptome oder andere Infektionen haben, die häufiger als üblich sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt und fragen Sie nach einem Bluttest.
