Was ist Duane-Syndrom?
Das Duane-Syndrom ist eine Bedingung, die die Augenbewegung horizontal einschränkt. Es ist bei der Geburt anwesend.
Es ist häufiger, dass Menschen mit diesem Syndrom nicht in der Lage sind, ihre Augen nach außen zu ihren Ohren zu bewegen. Aber es kann auch ihre Fähigkeit beeinflussen, ihre Augen nach innen in Richtung ihrer Nase zu bewegen. Während sie versuchen, ihre Augen nach innen zu bewegen, schließen sich ihre Augenlider teilweise und ihr Augapfel zieht sich in die Augenhöhle zurück.
Im Allgemeinen betrifft das Duane-Syndrom nur eine der Augen einer Person. Manche Menschen entwickeln auch Sehverlust im betroffenen Auge, wodurch es sich verirrt. In den meisten Fällen treten jedoch keine anderen Symptome auf.
Arten von Duane-Syndrom
Duane-Syndrom kann in drei Arten eingeteilt werden:
- Typ 1. Sie haben eingeschränkte Möglichkeiten, Ihr Auge auf Ihr Ohr zu richten. Ihre Fähigkeit, das Auge in Richtung Nase zu bewegen, ist normal oder fast normal.
- Typ 2. Sie haben nur begrenzte Möglichkeiten, Ihr Auge in Richtung Nase zu bewegen. Sie können Ihr Auge normal oder nur mit einer leichten Einschränkung auf Ihr Ohr richten.
- Geben Sie 3 ein. Sie haben eingeschränkte Möglichkeiten, Ihre Augen horizontal in beide Richtungen zu bewegen.
Die häufigste Form des Duane-Syndroms ist Typ 1.
Wenn Sie versuchen, Ihre Augen nach innen zu bewegen, schließen sich Ihre Augenlider und der betroffene Augapfel zieht sich in seine Augenhöhle zurück.
Die Bedingung kann weiter in A-, B- oder C-Kategorien in jedem Typ klassifiziert werden. Diese Klassifizierung beschreibt, wie Ihre Augen aussehen, wenn Sie geradeaus schauen:
- In der Untergruppe A dreht sich das betroffene Auge nach innen.
- In der Untergruppe B dreht es sich nach außen.
- In Untergruppe C erscheinen Ihre Augen gerade.
Symptome dieses Syndroms
In den meisten Fällen ist das Duane-Syndrom nur durch die oben beschriebene eingeschränkte Bewegung des Auges gekennzeichnet.
Es ist ungewöhnlich für Menschen mit Duane-Syndrom, andere Symptome zu erleben, aber in seltenen Fällen wurde die Bedingung verbunden mit:
- Skelettfehlbildungen
- Nierenprobleme
- Schwerhörigkeit
- Störungen des Nervensystems
- eine Vielzahl anderer Syndrome
Wenn Symptome bemerkbar werden, beinhalten sie normalerweise:
- eine abnormale Kopfwendung zu einer Seite
- ein Auge schließen, um besser sehen zu können
- Kreuzung oder Fehlstellung der Augen
Einige Kinder mit Duane-Syndrom klagen über:
- Kopfschmerzen
- Schwierigkeiten mit ihrer Sehkraft im betroffenen Auge
- Nackenschmerzen
- Doppelbilder
Ursachen des Duane-Syndroms
Das Duane-Syndrom wird durch das Fehlen oder ein Problem des sechsten Hirnnervs verursacht. Dies ist ein Nerv, der aus dem Gehirn stammt und eine der Muskeln steuert, die das Auge seitlich bewegt.
Es wird angenommen, dass das Problem während der frühen Schwangerschaft auftritt, in der dritten bis sechsten Woche, wenn sich die Hirnnerven und Augenmuskeln entwickeln. Der 6. Hirnnerv entwickelt sich überhaupt nicht oder er funktioniert nicht so, wie er sollte. Es wird mehr Forschung darüber benötigt, was genau diese Störung in der Entwicklung verursacht, aber es wird angenommen, dass es entweder genetisch oder umweltbedingt ist.
Risikofaktoren für diese Augenerkrankung
Aus unbekannten Gründen scheinen Frauen ein größeres Risiko für die Entwicklung eines Duane-Syndroms zu haben als Männer. Das linke Auge ist häufiger betroffen als das rechte Auge. Nur etwa 10 Prozent der Fälle des Duane-Syndroms sind familiär. Obwohl es vererbt werden kann, entsteht es normalerweise als eine neue Bedingung innerhalb der Familien.
Behandlung für Duane-Syndrom
Menschen mit Duane-Syndrom bekommen oft eine abnormale Kopfdrehung, um der Tatsache Rechnung zu tragen, dass sie ihre Augen nicht drehen können. Mehrere Dinge können getan werden, um den Zustand zu managen, um diesen Kopfzug zu verbessern.
- einem Kind mit diesem Zustand spezielle Sitzgelegenheiten in der Schule anbieten
- Anbringung zusätzlicher Spiegel in Autos zur Unterstützung beim Fahren
- Anbringen eines Prismas an einer Brille, um das Drehen des Gesichts zu korrigieren
- eine Sehtherapie durchmachen, um die Unfähigkeit zu behandeln, die Augen aufeinander zu richten
- einen Fleck über dem guten Auge tragen, für Kinder, deren Sehvermögen beeinträchtigt ist
Chirurgie
Es gibt keine Heilung für Duane-Syndrom, aber Chirurgie kann verwendet werden, um Probleme mit Kopfwenden zu verbessern oder zu beseitigen, reduzieren oder vollständig entfernen erhebliche Fehlausrichtung der Augen, reduzieren schwere Zurückziehung des Augapfels und verbessern die Neigung des Auges nach oben abweichen oder abwärts mit bestimmten Augenbewegungen.
Keine individuelle Operationstechnik war bei der Beseitigung abnormaler Augenbewegungen vollständig erfolgreich, weil der Hirnnerv, der das Problem verursacht, nicht repariert oder ersetzt werden kann. Die Wahl des Verfahrens hängt vom Einzelfall ab. Die Erfolgsrate für die Operation bei der Korrektur einer abnormalen Kopfposition wird auf 79 bis 100 Prozent geschätzt.
Ausblick
Die meisten Menschen mit Duane-Syndrom sind nicht beeinträchtigt und passen sich gut an ihren Zustand an. Für diese Menschen ist keine Operation erforderlich. Das Syndrom hat jedoch schwerwiegende Auswirkungen auf das tägliche Leben einiger Menschen. Symptome wie Doppeltsehen, Kopfschmerzen und eine abnormale Kopfdrehung, die bei einem Versuch, besser zu sehen, angewendet werden, können ohne angemessene Behandlung langfristige Gesundheitsprobleme verursachen.
